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商品名稱:吉林敖東洮南注射用玻璃酸酶

批準文號:國藥準字2231260H5

功能主治:1.用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴散，促使玻璃體混濁的吸收、預防結(jié)膜化學燒傷后瞼球粘連，并消除有關的炎癥反應。2.用于骨關節(jié)炎的治療。

用法用量:本品以適量氯化鈉注射液溶解，制成150單位/ml或適宜濃度的溶液。皮試：取上述藥液，皮內(nèi)注射約0.02ml。如5分鐘內(nèi)出現(xiàn)具有偽足的疹塊，持續(xù)20---30分鐘，并有瘙癢感，示為陽性。但在局部出現(xiàn)一過性紅斑，是由于血管擴張所引起，則并非陽性反應。1.促進局部組織中藥液、滲出液或血液的擴散，以上述藥液注射于腫脹或其周圍部位，用量視需要而定，但一次用量不超過1500單位。2.促進皮下輸液的擴散：在皮下輸液每1000ml中添加本品150單位，可根據(jù)輸液品種的不同(粘度和刺激性等)適當增加。3.球后注射促進玻璃體混濁及出血的吸收，每次100～300單位/ml，每日1次。4.結(jié)膜下注射促使結(jié)膜下出血或球后血腫的吸收，每次50～150單位/0.5ml，每日或隔日一次。5.滴眼預防結(jié)膜化學燒傷后瞼球粘連，治療外傷性眼眶出血、外傷性視網(wǎng)膜水腫等：濃度為150單位/ml，每2小時滴眼1次。6.關節(jié)腔內(nèi)注射：每次2ml，每周一次，連續(xù)3～5周。

通用名稱：
注射用玻璃酸酶

功能主治：
?1.用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴散，促使玻璃體混濁的吸收、預防結(jié)膜化學燒傷后瞼球粘連，并消除有關的炎癥反應。
2.用于骨關節(jié)炎的治療。

用法用量：
本品以適量氯化鈉注射液溶解，制成150單位/ml或適宜濃度的溶液。
皮試：取上述藥液，皮內(nèi)注射約0.02ml。如5分鐘內(nèi)出現(xiàn)具有偽足的疹塊，持續(xù)20---30分鐘，并有瘙癢感，示為陽性。但在局部出現(xiàn)一過性紅斑，是由于血管擴張所引起，則并非陽性反應。
1.促進局部組織中藥液、滲出液或血液的擴散，以上述藥液注射于腫脹或其周圍部位，用量視需要而定，但一次用量不超過1500單位。
2.促進皮下輸液的擴散：在皮下輸液每1000ml中添加本品150單位，可根據(jù)輸液品種的不同(粘度和刺激性等)適當增加。
3.球后注射促進玻璃體混濁及出血的吸收，每次100～300單位/ml，每日1次。
4.結(jié)膜下注射促使結(jié)膜下出血或球后血腫的吸收，每次50～150單位/0.5ml，每日或隔日一次。
5.滴眼預防結(jié)膜化學燒傷后瞼球粘連，治療外傷性眼眶出血、外傷性視網(wǎng)膜水腫等：濃度為150單位/ml，每2小時滴眼1次。
6.關節(jié)腔內(nèi)注射：每次2ml，每周一次，連續(xù)3～5周。

不良反應：
個別情況下可致過敏反應，包括瘙癢、蕁麻疹以及其他較嚴重的過敏反應。

禁忌：
1.惡性腫瘤患者禁用，以防止本品促進腫瘤的擴散。
2.心衰或休克病人禁用。
3.本品有導致感染擴散的危險，不得注射于感染炎癥區(qū)及其周圍組織。其他部位有感染者應慎用。

注意事項：
1.不可作靜脈注射。
2.不能直接應用于角膜。
3.不能用于被蟲叮蟄引起的腫脹。
4.水溶液極不穩(wěn)定，宜臨用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周，但若有變色或沉淀則不可再用。

成份：
本品主要成份為玻璃酸酶，系自哺乳動物睪丸中提取的一種能水解玻璃酸類黏多糖的酶。本品為玻璃酸酶加適宜的賦形劑，經(jīng)冷凍干燥的無菌制品。輔料名稱：右旋糖酐、甘露醇、注射用水。

性狀：
本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.對孕婦用藥的安全性尚未肯定。除非十分必要，勿用于孕婦。
2.本品是否進入乳汁尚未肯定，乳母應慎用。

兒童用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
1.加到麻醉藥液中，可使麻醉開始加快，并減輕局部腫脹。同時也加速了局麻藥的吸收，縮短麻醉時間，并可引起意外的全身反應。
2.在使用本品時如聯(lián)用其他藥物，應考慮到所聯(lián)用藥物的吸收加速而致作用加強。
3.水楊酸鹽類藥物可抑制本品的擴散作用，不宜同時使用。

藥理作用：
玻璃酸是存在于人體組織間基質(zhì)中的粘多糖，能限制細胞外液的擴散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺鍵，使之水解和解聚，降低體液的粘度，使細胞間液易流動擴散，故可使局部積貯的藥液、滲出液或血液擴散，加速藥物吸收，減輕局部組織張力和疼痛，并有利于水腫、炎性滲出物的吸收、消散。本品屬關節(jié)軟骨的基本成分之一，具有營養(yǎng)、保護和維持關節(jié)軟骨的功能。