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珠海聯(lián)邦注射用頭孢匹胺

醫(yī)藥橋 2023-03-19 01:58

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珠海聯(lián)邦注射用頭孢匹胺

商品名稱:珠海聯(lián)邦注射用頭孢匹胺

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字38206160H

功能主治:適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧球菌屬、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動(dòng)桿菌屬、擬桿菌屬中對(duì)本藥敏感的細(xì)菌所致的下列感染:1)敗血癥;2)燒傷、手術(shù)切口等繼發(fā)性感染;3)咽喉炎(咽喉膿腫)、急性支氣管炎、扁桃體炎(扁桃體周?chē)、扁桃體周?chē)撃[)、慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張(感染時(shí))、慢性呼吸道疾病的繼發(fā)性感染、肺炎、肺膿腫、膿胸;4)腎盂炎、膽管炎;5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀胱直腸陷凹膿腫);6)子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、盆腔炎、子宮旁結(jié)締組織炎、前庭大腺炎;7)腦膜炎;8)頜關(guān)節(jié)炎、頜骨周?chē)涓C組織炎。

用法用量:成人常用量為頭孢匹胺每天1~2g,分2次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴(yán)重感染時(shí),根據(jù)不同癥狀可增至每天4g,分2~3次靜脈滴注。兒童常用量為按體重每天每公斤30~80mg,分2~3次靜脈滴注。難治性或嚴(yán)重感染時(shí),根據(jù)不同癥狀可增至每天每公斤150mg,分2~3次靜脈滴注。給藥方法及注意事項(xiàng)(1)靜脈滴注本品時(shí),加入葡萄糖液、電解質(zhì)液、氨基酸液等輸液中,經(jīng)30~60分鐘滴注完畢。(2)本藥只能用于靜脈給藥。不得使用注射用水溶解靜滴用藥,因?yàn)槿芤翰坏葷B。(3)大劑量靜脈給藥時(shí),有時(shí)引起血管刺激癥狀和血栓性靜脈炎,為預(yù)防出現(xiàn)這類癥狀,應(yīng)注意注射液的溶解、注射部位的選擇、注射方法等,注射速度應(yīng)盡量緩慢。(4)溶解后須迅速使用,需要保存時(shí),務(wù)必于24小時(shí)以內(nèi)使用。(5)頭孢匹胺不應(yīng)與其它藥物在同一容器中混合點(diǎn)滴使用。

通用名稱:
注射用頭孢匹胺

功能主治:
?適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧球菌屬、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動(dòng)桿菌屬、擬桿菌屬中對(duì)本藥敏感的細(xì)菌所致的下列感染:
1)敗血癥;2)燒傷、手術(shù)切口等繼發(fā)性感染;3)咽喉炎(咽喉膿腫)、急性支氣管炎、扁桃體炎(扁桃體周?chē)、扁桃體周?chē)撃[)、慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張(感染時(shí))、慢性呼吸道疾病的繼發(fā)性感染、肺炎、肺膿腫、膿胸;4)腎盂炎、膽管炎;5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀胱直腸陷凹膿腫);
6)子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、盆腔炎、子宮旁結(jié)締組織炎、前庭大腺炎;7)腦膜炎;8)頜關(guān)節(jié)炎、頜骨周?chē)涓C組織炎。

用法用量:
成人常用量為頭孢匹胺每天1~2g,分2次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴(yán)重感染時(shí),根據(jù)不同癥狀可增至每天4g,分2~3次靜脈滴注。
兒童常用量為按體重每天每公斤30~80mg,分2~3次靜脈滴注。難治性或嚴(yán)重感染時(shí),根據(jù)不同癥狀可增至每天每公斤150mg,分2~3次靜脈滴注。
給藥方法及注意事項(xiàng)
(1)靜脈滴注本品時(shí),加入葡萄糖液、電解質(zhì)液、氨基酸液等輸液中,經(jīng)30~60分鐘滴注完畢。
(2)本藥只能用于靜脈給藥。不得使用注射用水溶解靜滴用藥,因?yàn)槿芤翰坏葷B。
(3)大劑量靜脈給藥時(shí),有時(shí)引起血管刺激癥狀和血栓性靜脈炎,為預(yù)防出現(xiàn)這類癥狀,應(yīng)注意注射液的溶解、注射部位的選擇、注射方法等,注射速度應(yīng)盡量緩慢。
(4)溶解后須迅速使用,需要保存時(shí),務(wù)必于24小時(shí)以內(nèi)使用。
(5)頭孢匹胺不應(yīng)與其它藥物在同一容器中混合點(diǎn)滴使用。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,本品在上市前和上市后所進(jìn)行的臨床研究統(tǒng)計(jì)分析15442例中,出現(xiàn)不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室檢查異常者617例(4%),主要為少見(jiàn)的腹瀉、惡心等消化道癥狀,以及皮疹等皮膚癥狀,白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多等血象異常,BUN、肌酐升高等腎功能異常,GOT、GPT升高等肝功能異常者。
1.嚴(yán)重不良反應(yīng)
(1)過(guò)敏性休克(<0.1%)
密切觀察,出現(xiàn)癥狀時(shí)應(yīng)停藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。
(2)急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎功能障礙(<0.1%)
定期檢查腎功能,密切觀察,發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
(3)偽膜性結(jié)腸炎等伴有血便的嚴(yán)重結(jié)腸炎(<0.1%)
出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉等癥狀時(shí),應(yīng)立即停藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。
(4)間質(zhì)性肺炎、肺嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn)綜合癥(<0.1%)
出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細(xì)胞增多等癥狀時(shí),應(yīng)停藥,并給予皮質(zhì)激素等,進(jìn)行適當(dāng)處理。
2.同類藥物出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)
(1)惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合癥)、中毒性表皮壞死綜合癥(Lyell綜合癥)
據(jù)報(bào)告使用其它頭孢菌素類抗生素時(shí),偶見(jiàn)惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合癥)、中毒性表皮壞死綜合癥(Lyell綜合癥),應(yīng)密切觀察,出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
(2)溶血性貧血
據(jù)報(bào)告使用其它頭孢菌素類抗生素(CET、CER等)時(shí),出現(xiàn)溶血性貧血,發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
3.其它不良反應(yīng)
出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)根據(jù)需要采取減少劑量、停藥等適當(dāng)措施。




*出現(xiàn)這類癥狀時(shí),應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。

禁忌:
?有本藥成份所致過(guò)敏性休克既往史的病人忌用;對(duì)本藥成份或頭孢菌素類抗生素有過(guò)敏史的病人禁用。

注意事項(xiàng):
(1)重度肝腎功能障礙者,應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)用藥量及用藥時(shí)間,慎重給藥。
(2)應(yīng)用本藥時(shí),為防止出現(xiàn)耐藥菌,原則上應(yīng)確定敏感性后用藥,給藥療程應(yīng)控制在治療疾病所必需的最短時(shí)間內(nèi)。
(3)對(duì)青霉素類抗生素有過(guò)敏史的病人;本人或雙親、兄弟姐妹中有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過(guò)敏體質(zhì)的病人;嚴(yán)重肝腎功能障礙的患者[本藥可持續(xù)保持血中濃度,故須減少劑量或延長(zhǎng)給藥間隔];進(jìn)食不良的病人或非經(jīng)口攝取營(yíng)養(yǎng)的病人、全身狀態(tài)欠佳的病人[可出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應(yīng)密切觀察],應(yīng)慎用。
(4)有可能發(fā)生過(guò)敏性休克,需充分問(wèn)診。
(5)用藥時(shí)須做好搶救過(guò)敏性休克的準(zhǔn)備,用藥后須使病人保持安靜狀態(tài),密切觀察。
(6)在用藥期間和用藥后一周不宜飲酒,否則可出現(xiàn)顏面潮紅、惡心、心動(dòng)過(guò)速、多汗、頭痛等癥狀。
(7)長(zhǎng)期使用本品可導(dǎo)致產(chǎn)生耐藥菌,結(jié)腸中耐藥梭狀芽孢桿菌的增生可能導(dǎo)致偽膜性結(jié)腸炎,引起嚴(yán)重腹瀉。
(8)使用試紙條反應(yīng)以外的班氏試劑、費(fèi)林氏試劑、尿糖試藥丸進(jìn)行尿糖檢查時(shí),有時(shí)出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng),應(yīng)予以注意。
(9)直接血清抗球蛋白檢驗(yàn)時(shí)有時(shí)出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),應(yīng)予以注意。
(10)據(jù)報(bào)道,在幼小大鼠皮下注射實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)有促睪丸萎縮、抑制精子形成的作用。

成份:
本品主要成份為頭孢匹胺,輔料為碳酸氫鈉。

性狀:
本品為白色至淡黃色結(jié)晶性粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
本藥尚未確立圍產(chǎn)期給藥的安全性,因此,當(dāng)判斷治療的有益性超過(guò)危險(xiǎn)性時(shí),才可用于圍產(chǎn)期婦女或有可能妊娠的婦女。

兒童用藥:
本藥尚未確立對(duì)早產(chǎn)兒或新生兒的安全性。

老年用藥:
?用于老年人時(shí),應(yīng)注意以下問(wèn)題,控制劑量及給藥間隔,密切觀察病人狀態(tài),慎重給藥。
(1)老年人生理功能下降,易于出現(xiàn)不良反應(yīng)。
(2)老年人有時(shí)出現(xiàn)維生素K缺乏所致出血傾向。

藥物相互作用:
(1)禁止飲酒或含酒精性飲料。同時(shí)服用可出現(xiàn)顏面潮紅、惡心、心動(dòng)過(guò)速、多汗、頭痛等癥狀,其機(jī)理尚不明確,可能是頭孢結(jié)構(gòu)上3位上連接的N-甲硫四唑硫代甲基引起的戒酒樣癥狀。
(2)同服抗凝藥可能會(huì)產(chǎn)生協(xié)同作用,導(dǎo)致出血。
(3)同時(shí)使用時(shí)注意事項(xiàng)



藥理作用:
1、抗菌作用
(1)對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有很強(qiáng)的抗菌活性,對(duì)包括革蘭氏陰性菌在內(nèi)的細(xì)菌亦有廣譜抗菌活性。同時(shí),對(duì)綠膿桿菌等非葡萄糖發(fā)酵革蘭氏陰性桿菌有很強(qiáng)的抗菌活性。本藥的作用為殺菌,并對(duì)各種細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
(2)用于實(shí)驗(yàn)性感染(小鼠)時(shí),呈現(xiàn)優(yōu)良的治療效果。
(3)對(duì)青霉素類、其它頭孢菌素類或氨基糖苷類抗生素耐藥的細(xì)菌,尤其是對(duì)綠膿桿菌敏感。
2、作用機(jī)制
與青霉素結(jié)合蛋白(PBP)的1A,1B及3有很強(qiáng)的親和性,抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,從而發(fā)揮殺菌作用。

藥物過(guò)量:
過(guò)量用藥或頻繁用藥可導(dǎo)致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發(fā)作,需對(duì)癥治療。

藥代動(dòng)力學(xué):
?1.血中濃度
健康成人靜注本品0.5g和1g時(shí),血中濃度于5分鐘后分別達(dá)到163μg/ml和264μg/ml,于12小時(shí)后分別降到10.7μg/ml和17.7μg/ml,血中濃度半衰期為4.5h。經(jīng)1h靜滴1g和2g時(shí),滴注結(jié)束時(shí)的血藥濃度達(dá)峰值,分別為215μg/ml和306μg/ml,滴注開(kāi)始12小時(shí)后分別降到14.7μg/ml和30.6μg/ml。血中濃度高且呈持續(xù)性,連續(xù)給藥無(wú)蓄積。
2.排泄
健康成人靜脈給藥后24小時(shí)以內(nèi)的尿中排泄率約為23%,給藥12~24小時(shí)后尿中仍保持約50μg/ml的高濃度。本品大部分由膽汁排泄,膽汁中頭孢匹胺的濃度大于血漿中的10倍,丙磺舒不影響頭孢匹胺的消除。
3.在體液和組織內(nèi)的分布
本品在肝膽組織的分布濃度很高,在女性生殖系統(tǒng)、腹腔內(nèi)滲液、口腔組織、扁桃體組織、皮膚和燒傷組織及痰液中分布良好。
4.肝腎功能障礙時(shí)的血中濃度
給肝腎功能障礙病人靜注1g后,其血中濃度與健康成人相比稍呈持續(xù)性趨勢(shì)。肝硬化代償期病人的血中濃度半衰期約為健康成人的2倍,肝炎病人的血中濃度半衰期約為健康成人的1.2~1.9倍。給腎功能障礙病人靜注0.5g后,其血中濃度與健康成人相比稍呈持續(xù)性趨勢(shì),然而即使是Ccr不到10ml/min的病例,其血中濃度半衰期也只延長(zhǎng)約1.3倍,未證實(shí)同Ccr有密切關(guān)系。這種延長(zhǎng)程度小于其它頭孢菌素類抗生素。




本藥用于重度肝腎功能障礙病人時(shí),需要適宜調(diào)整劑量和給藥間隔。
5.代謝
在機(jī)體內(nèi)幾乎不代謝,尿中及糞中未發(fā)現(xiàn)抗菌活性代謝物。
6.兒童的血中濃度及排泄
用于兒童時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)與成人相同,血中濃度半衰期為3.6~4小時(shí),8小時(shí)以內(nèi)的尿中排泄率為21~25%。

貯藏:
密封,在涼暗(避光并不超過(guò)20℃)干燥處保存。

藥品有效期:
18個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH07392008

警告/警示語(yǔ):
警示語(yǔ):有本藥成份所致過(guò)敏性休克既往史的病人忌用;對(duì)本藥成份或頭孢菌素類抗生素有過(guò)敏史的病人禁用。

說(shuō)明書(shū)修訂日期:
2008-06-30

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