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商品名稱:海南皇隆注射用鹽酸丙帕他莫

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字52083890H

功能主治:在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時(shí)，其他給藥方式不適合的情況下，用于中度疼痛的短期治療，尤其是外科手術(shù)后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用法用量:成人及15歲以上兒童;靜注或滴注，1-2g/次，2-4次、日，給藥間隔不得短于四小時(shí)，日劑量不超過(guò)8g，對(duì)于體質(zhì)虛弱的成人每次給藥劑量為1g，本品臨用前請(qǐng)先用9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)完全溶解。將1g的鹽酸并怕他莫用50ml或2g100ml10.9%氯化鈉注射液稀釋后使用(終濃度為20mg/ml)在15分鐘內(nèi)輸注完畢。

通用名稱：
注射用鹽酸丙帕他莫

功能主治：
?在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時(shí)，其他給藥方式不適合的情況下，用于中度疼痛的短期治療，尤其是外科手術(shù)后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用法用量：
成人及15歲以上兒童;靜注或滴注，1-2g/次，2-4次、日，給藥間隔不得短于四小時(shí)，日劑量不超過(guò)8g，對(duì)于體質(zhì)虛弱的成人每次給藥劑量為1g，本品臨用前請(qǐng)先用9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)完全溶解。將1g的鹽酸并怕他莫用50ml或2g100ml10.9%氯化鈉注射液稀釋后使用(終濃度為20mg/ml)在15分鐘內(nèi)輸注完畢。

不良反應(yīng)：
常見不良反應(yīng)主要是注射部位局部疼痛(10%)。發(fā)生率低于萬(wàn)分之一的不良反應(yīng)有頭暈、身體不適、紅斑或蕁麻疹等輕度過(guò)敏反應(yīng)、血小板減少、白細(xì)胞減少、貧血、低血壓、轉(zhuǎn)氨酶升高和接觸性皮炎。有發(fā)生應(yīng)急性休克和醫(yī)護(hù)人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道。

禁忌：
對(duì)本品及其成分、對(duì)乙酰氨基酚過(guò)敏的患者;嚴(yán)重肝功能損傷患者;肌酐清除率小于30毫升/分鐘的患者;小于3個(gè)月的嬰兒。

注意事項(xiàng)：
1、本品嚴(yán)格使用于年齡在15歲以上的少年及成人。2、本品僅為對(duì)癥治療藥，在使用本品的同時(shí)，應(yīng)盡可能進(jìn)行病因治療。3、對(duì)阿司匹林過(guò)敏者一般對(duì)本品不發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。但有報(bào)注射用鹽酸丙帕他莫
告在因阿司匹林過(guò)敏發(fā)生哮喘的病人中，少數(shù)(<5%)病人應(yīng)用對(duì)乙酰氨基酚后發(fā)生輕度支氣管痙攣。4、丙帕他莫不應(yīng)和其他含對(duì)乙酰氨基酚成分的藥物聯(lián)合應(yīng)用。5、如給藥量超過(guò)推薦劑量會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重肝臟損傷6、患有肝臟疾病患者或有大量飲酒習(xí)慣的人應(yīng)慎用；有腎臟疾病或腎功能不全患者應(yīng)慎用。7、應(yīng)用本品后出現(xiàn)紅斑或水腫癥狀應(yīng)立即停藥。8、有醫(yī)護(hù)人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道，因此醫(yī)護(hù)人員配制藥品時(shí)應(yīng)采用必要防護(hù)措施。9、對(duì)診斷的干擾:①血糖測(cè)定，應(yīng)用葡萄糖氧化酶/過(guò)氧化酶法測(cè)定時(shí)可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測(cè)定時(shí)則無(wú)影響；②血清尿酸測(cè)定，應(yīng)用磷鎢酸法測(cè)定時(shí)可得假性高值；③測(cè)定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測(cè)定，用亞硝基奈酚試劑作定性過(guò)篩試驗(yàn)時(shí)可得假陽(yáng)性結(jié)果，定量試驗(yàn)不受影響。④肝功能試驗(yàn)，大劑量或長(zhǎng)期使用時(shí)，凝血酶原時(shí)間、血清膽紅素、LDH、血清轉(zhuǎn)氨酶均可增高。10、給藥注意:①臨用前應(yīng)先用適量0.9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)，用力振搖使藥物完全溶解，并立即使用。②如出現(xiàn)渾濁或有懸浮結(jié)晶時(shí)不能使用。③勿緩慢或大體積靜脈點(diǎn)滴。④由于可能引起配伍禁忌，勿與其他藥物在同一容器內(nèi)混合后使用。

成份：
鹽酸丙帕他莫。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
因本品活性代謝物對(duì)乙酰氨基酚可通過(guò)胎盤，并可在乳汁中分泌，故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。

老年用藥：
老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退，本品半衰期有所延長(zhǎng)，易發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。

藥物相互作用：
1、在長(zhǎng)期飲酒或應(yīng)用其他肝酶誘導(dǎo)劑，尤其是應(yīng)用巴比妥類或其他抗驚厥藥的患者，長(zhǎng)期或大量服用本品時(shí)，更有發(fā)生肝臟毒性的危險(xiǎn)。
2、本品與氯霉素合用，可延長(zhǎng)后者的半衰期，增強(qiáng)其毒性。
3、本品與丙磺舒合用，其清除率降低，因此需減量使用。
4、長(zhǎng)期使用本品會(huì)產(chǎn)生華法林樣效應(yīng)。與抗凝血藥合用，因可減少凝血因子在肝內(nèi)的合成，可增強(qiáng)凝血作用，故抗凝血藥的用量應(yīng)根據(jù)凝血酶原時(shí)間進(jìn)行調(diào)整。
5、長(zhǎng)期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時(shí)(如每年累積用量至1000g，應(yīng)用3年以上時(shí))，可明顯增加腎毒性(包括腎乳頭壞死、腎及膀胱癌等)的危險(xiǎn)。
6、與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時(shí)，由于兩藥可相互降低與葡糖醛酸的結(jié)合作用而降低清除率，從而增加毒性，應(yīng)避免同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用：
本品是對(duì)乙酰氨基酚的前體藥物。靜注或肌注后，可迅速被血漿酯酶水解，釋出對(duì)乙酰氨基酚起作用，作用機(jī)制類同于后者。主要在肝臟代謝，約60%～80%與葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排泄，約20%～30%與硫酸結(jié)合后排泄。有5%以上以原形排出。還有4%被細(xì)胞色素P450轉(zhuǎn)化為一種與谷胱甘肽結(jié)合的代謝物。本品鎮(zhèn)痛機(jī)理主要系抑制花生四烯酸代謝，從而抑制內(nèi)源性致痛物質(zhì)的生成和釋放而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。通過(guò)使用非甾體類鎮(zhèn)痛藥的前體藥物，選擇性的抑制中樞內(nèi)前列腺素的生成，可產(chǎn)生與嗎啡類相近似的鎮(zhèn)痛效果，從而可用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。研究表明，鹽酸丙帕他莫2g注射劑用于術(shù)后鎮(zhèn)痛，與杜冷丁50mg肌注療效相近，并且起效更快，患者主觀評(píng)價(jià)也優(yōu)杜冷丁。無(wú)耐受性和依賴性。此外，本品注射給藥還有鎮(zhèn)靜和解熱作用，這對(duì)于臨床高熱病例及防止驚厥有良好療效，特別適用于高熱、疼痛等急性病例或不宜口服給藥的患者。

藥物過(guò)量：
癥狀:本品給藥過(guò)量時(shí)因耗盡體內(nèi)谷胱甘肽會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重肝臟損傷，初期癥狀出現(xiàn)于過(guò)量給藥后1～2天內(nèi)，表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝腫大或黃疸；第4～6天可出現(xiàn)明顯的肝功能衰竭以及凝血障礙、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或腎小管壞死。曾有報(bào)道一次服用對(duì)乙酰氨基酚8～15g可致嚴(yán)重肝壞死，并于數(shù)日內(nèi)死亡。治療:解救應(yīng)及時(shí)洗胃或催吐，給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸(開始時(shí)按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時(shí)1次，共17次；病情嚴(yán)重時(shí)可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴)或口服甲硫氨酸，對(duì)肝臟有保護(hù)作用。拮抗劑宜盡早應(yīng)用，8～10小時(shí)內(nèi)給藥療效滿意，超過(guò)24小時(shí)則療效較差。同時(shí)還應(yīng)給予其他療法，如血液透析等。極端情況時(shí)需進(jìn)行肝臟移植。

藥代動(dòng)力學(xué)：
丙帕他莫在血漿中99%迅速水解而成(水解半衰期約11分鐘)對(duì)乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。靜脈給藥1g本品后產(chǎn)生的對(duì)乙酰氨基酚的血藥峰值濃度(12.7mg/ml)明顯高于口服0.5對(duì)乙酰氨基酚所產(chǎn)生的血藥峰值(5.5mg/ml)。在丙帕他莫推薦劑量范圍內(nèi)，其產(chǎn)物對(duì)乙酰氨基酚的藥代特征呈線性，重復(fù)給藥其藥代參數(shù)不改變，平均血漿半衰期為2.5～3.6小時(shí)。本品15分鐘靜脈輸注后，于15分鐘開始起效，1～2小時(shí)達(dá)藥效峰值，鎮(zhèn)痛作用持續(xù)約4～6小時(shí)，解熱作用維持約4小時(shí)。本品產(chǎn)物對(duì)乙酰氨基酚主要在肝臟代謝，約60%～80%與葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排泄，約20%～30%與硫酸結(jié)合后排泄。有5%以上以原形排出。還有4%被細(xì)胞色素P450轉(zhuǎn)化為一種與谷胱甘肽結(jié)合的代謝物，主要通過(guò)尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。