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商品名稱:湖北一半天注射用奧沙利鉑

批準文號:國藥準字017403H21

功能主治:本品用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量:在單獨或聯合用藥時，推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2，加入250～500ml5%葡萄糖溶液中輸注2～6小時。沒有主要毒性出現時，每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性，尤其是神經學的安全性為依據。

通用名稱：
注射用奧沙利鉑

功能主治：
?本品用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量：
在單獨或聯合用藥時，推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2，加入250～500ml
5%葡萄糖溶液中輸注2～6小時。沒有主要毒性出現時，每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性，尤其是神經學的安全性為依據。

不良反應：
1.造血系統(tǒng)：本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時，可引起下述不良反應：貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少，有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時，中性粒細胞減少癥及血小板減少癥等血液學毒性增加；
2.消化系統(tǒng)：單獨應用本品，可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時，這些副作用顯著增加。建議給予預防性和/或治療性的止吐用藥；
3.神經系統(tǒng)：以末梢神經炎為特征的周圍性感覺神經病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現而無解剖學依據�？勺孕谢謴投鵁o后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺異�？稍谥委熜菹⑵跍p輕，但在累積劑量大于800mg/m2(6個周期)時，有可能導致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數月之內，3/4以上病人的神經毒性可減輕或消失。當出現可逆性的感覺異常時，并不需要調整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調整應以所觀察到的神經癥狀的持續(xù)時間和嚴重性為依據。當感覺異常在兩個療程中間持續(xù)存在，疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現時，本品給藥量應減少25%(或100mg/m2)，如果在調整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重，應停止治療。在癥狀完全或部分消失之后，仍有可能全量或減量使用，應根據醫(yī)師的判斷做出決定。

禁忌：
1.對鉑類衍生物有過敏者禁用；
2.妊娠及哺乳期間慎用。

注意事項：
1.本品應在具有抗癌化療經驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監(jiān)測其神經學安全性；
2.由于本品在消化系統(tǒng)毒性，如惡心、嘔吐，應給予預防性或治療性的止吐用藥；
3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3)，應推遲下一周期用藥，直到恢復；
4.在每次治療之前應進行血液學計數和分類，亦應進行神經學檢查，之后應定期進行。

成份：
本品主要成份為奧沙利鉑。

性狀：
本品為白色或類白色凍干疏松塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
對胎兒可能有毒性。本品在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行，禁用于哺乳期。

藥物相互作用：
因與氯化鈉和堿性溶液(特別是5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌，本品不要與上述制劑混合或通過同一條靜脈同時給藥。體外研究顯示，在紅霉素、水楊酸鹽、紫杉醇和丙戊酸鈉等化合物存在的情況下，本品的蛋白結合無明顯變化。在動物和人的體內研究中顯示，與5-氟脲嘧啶聯合應用具有協同作用。

藥理作用：
奧沙利鉑為左旋反式二氨環(huán)己烷草酸鉑，在體液中通過非酶反應取代不穩(wěn)定的草酸鹽配體，轉化為具有生物活性的一水合和二水合1，2-二氨基環(huán)己烷鉑衍生物。這些衍生物可以與DNA形成鏈內和鏈間交聯，抑制DNA的復制和轉錄。奧沙利鉑屬非周期特異性抗腫瘤藥。
動物試驗提示，奧沙利鉑具有抗結腸癌作用；與5-氟尿嘧啶合用，在HT29結腸癌、GR乳腺癌和L1210白血病模型中均顯示出強于單藥的抑瘤活性。