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廣東眾生富馬酸氯馬斯汀口服溶液

醫(yī)藥橋 2023-03-19 13:49

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廣東眾生富馬酸氯馬斯汀口服溶液

商品名稱:廣東眾生富馬酸氯馬斯汀口服溶液

批準文號:國藥準字30204H018

功能主治:本品主要用于過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及其他過敏性皮膚病。尤其適于兒童以及吞咽有困難者使用。

用法用量:口服。兒童(6~12歲):起始量每次5ml(0.5mg氯馬斯汀),每日2次,依病情需要,劑量可適當增加,但每日不超過30ml(3mg氯馬斯。恢委熓n麻疹及血管神經(jīng)性水腫,起始量每次10ml(1mg氯馬斯。,每日2次,依病情需要,劑量可適當增加,但每日不超過30ml(3mg氯馬斯。。成人及12歲以上兒童:起始量每次10ml(1mg氯馬斯。咳2次,依病情需要,劑量可適當增加,但每日不超過60ml(6mg氯馬斯。恢委熓n麻疹及血管神經(jīng)性水腫,起始量每次20ml(2mg氯馬斯。咳2次,每日不超過60ml(6mg氯馬斯。。

通用名稱:
富馬酸氯馬斯汀口服溶液

功能主治:
?本品主要用于過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及其他過敏性皮膚病。尤其適于兒童以及吞咽有困難者使用。

用法用量:
口服。兒童(6~12歲):起始量每次5ml(0.5mg氯馬斯。,每日2次,依病情需要,劑量可適當增加,但每日不超過30ml(3mg氯馬斯汀);治療蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫,起始量每次10ml(1mg氯馬斯。咳2次,依病情需要,劑量可適當增加,但每日不超過30ml(3mg氯馬斯。
成人及12歲以上兒童:起始量每次10ml(1mg氯馬斯。,每日2次,依病情需要,劑量可適當增加,但每日不超過60ml(6mg氯馬斯汀);治療蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫,起始量每次20ml(2mg氯馬斯。,每日2次,每日不超過60ml(6mg氯馬斯。。

不良反應:
偶見有輕度嗜睡、眩暈、食欲不振、惡心、嘔吐、口干。

禁忌:
禁用于對該藥或其他化學結構相似的抗組胺藥過敏的病人。

注意事項:
1、慎用于以下病人:支氣管哮喘史、顱內壓升高、甲亢、心血管病及高血壓、青光眼、潰瘍病、幽門梗阻、癥狀性前列腺肥大及膀胱頸梗阻。2、用于精力需集中的活動:如在駕車、操作機器及高空作業(yè)時需注意。

成份:
本品主要成份為富馬酸氯馬斯汀;瘜W名稱:[R-(R*,R*)]-1-甲基-2-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基]吡咯烷(E)-2-丁烯二酸鹽

性狀:
本品為無色或淡黃色的粘稠液體;帶芳香氣味。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
婦女孕期及哺乳期慎用。

兒童用藥:
1、兒童(6歲以下):須在醫(yī)生指導下使用。2、新生兒、早產(chǎn)兒禁用。

老年用藥:
老年人用藥(60歲以上):老年人服用本品可引起眩暈、鎮(zhèn)靜及低血壓,應酌情減量。

藥物相互作用:
可增強乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥和抗膽堿藥的作用。

藥理作用:
藥理作用:富馬酸氯馬斯汀為較強的抗組胺藥,可阻斷組胺的各種病理作用,同時具抗膽堿及鎮(zhèn)靜副作用。如:抑制毛細血管通透性增加和擴張、水腫形成、紅斑和瘙癢反應、腸胃道及呼吸系統(tǒng)平滑肌收縮。在脈管叢內,可同時阻斷組胺引起的血管收縮和舒張。依劑量不同,可產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的刺激或抑制。另外也有中樞或(和)外周抗膽堿作用。藥理研究表明該藥通過競爭性阻斷H1受體起作用,并非拮抗或滅活組胺,也不影響組胺的釋放。
毒理學:
致癌及致突變:對大鼠2年口服研究,劑量84mg/kg(500倍成人量)及對小鼠85周口服研究,劑量206mg/kg(1300倍成人量)表明富馬酸氯馬斯汀沒有致癌性及致突變。
生殖損害:在312倍成人量時,雄大鼠的交配能力受影響。在156倍成人量無影響。
孕婦:對大鼠及兔子以312及188倍成人口服研究表明,無致畸作用。對人尚無足夠的及全面的研究。因而只在確實需要時,本藥才可用于孕婦。

藥物過量:
過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量,可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療,其他包括給氧和靜脈輸液及支持療法。

藥代動力學:
口服吸收良好,服藥后30分鐘起效,2~4小時后血藥濃度達峰值,作用可持續(xù)12小時。在肝臟主要通過單、雙甲基化后與葡萄糖醛酸結合而代謝。代謝產(chǎn)物及少量原形藥物由尿排出。乳汁中也有少量藥物分泌。正常受試者口服本品5~7小時后抗組胺活性達高峰,作用持續(xù)10~12小時,有的達24小時。用3H或14C標記化合物研究表明,服用該口服溶液后,氯馬斯汀很快被胃腸道吸收,2~4小時后達血漿峰濃度,主要由尿中排出。

貯藏:
密封,避光,25℃以下保存。

藥品有效期:
18個月

執(zhí)行標準:
國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-(X-068)-2013Z

說明書修訂日期:
2007-03-22

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