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普力達

醫(yī)藥橋 2023-03-19 12:43

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普力達

商品名稱:普力達

批準文號:國藥準字154H41200

功能主治:1.用于乳腺癌、消化道癌腫(包括原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌、膽道系統(tǒng)癌腫和胰腺癌)、卵巢癌和原發(fā)性支氣管肺腺癌的輔助化療和姑息治療;2.為治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的主要化療藥物;3.頭頸部惡性腫瘤和肝癌。

用法用量:靜脈滴注,成人常用量每日氟尿嘧啶0.5~1.0g,每3~4周連用5日;也可每周用一次,每次氟尿嘧啶0.5~0.75g,連用2~4周后休息2周作為一療程。滴注速度請遵醫(yī)囑。小兒靜脈滴注常用量,一次按體重10~12mg/kg,一日一次或隔日一次。聯(lián)合化療,常用的有:1.絲裂霉素、氟尿嘧啶和長春新堿(MFO),用于消化道腺癌;2.環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶(CMF)、用于乳腺癌;3.氟尿嘧啶,阿霉素、絲裂霉素(FAM)或氟尿嘧啶、阿霉素和亞硝脲類(CCNU或甲基CCNU)用于胃癌或膽道系統(tǒng)和胰腺癌。具體聯(lián)合化療方案應(yīng)由臨床醫(yī)生制定推薦,請遵醫(yī)囑。

通用名稱:
氟尿嘧啶氯化鈉注射液

功能主治:
?1.用于乳腺癌、消化道癌腫(包括原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌、膽道系統(tǒng)癌腫和胰腺癌)、卵巢癌和原發(fā)性支氣管肺腺癌的輔助化療和姑息治療;
2.為治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的主要化療藥物;
3.頭頸部惡性腫瘤和肝癌。

用法用量:
靜脈滴注,成人常用量每日氟尿嘧啶0.5~1.0g,每3~4周連用5日;也可每周用一次,每次氟尿嘧啶0.5~0.75g,連用2~4周后休息2周作為一療程。滴注速度請遵醫(yī)囑。小兒靜脈滴注常用量,一次按體重10~12mg/kg,一日一次或隔日一次。
聯(lián)合化療,常用的有:
1.絲裂霉素、氟尿嘧啶和長春新堿(MFO),用于消化道腺癌;
2.環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶(CMF)、用于乳腺癌;3.氟尿嘧啶,阿霉素、絲裂霉素(FAM)或氟尿嘧啶、阿霉素和亞硝脲類(CCNU或甲基CCNU)用于胃癌或膽道系統(tǒng)和胰腺癌。具體聯(lián)合化療方案應(yīng)由臨床醫(yī)生制定推薦,請遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng):
1.惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量時多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍、腹部不適或腹瀉,周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后2-3周內(nèi)達最低點,約在3~4周內(nèi)恢復(fù)正常),血小板減少罕見,極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調(diào)等,脫發(fā)或注入藥物的靜脈上色素沉著相當(dāng)多見;
2.靜脈滴注處藥物外溢可引起局部疼痛、壞死或蜂窩組織炎;
3.長期應(yīng)用可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)毒性;
4.偶見用藥后心肌缺血,可出現(xiàn)心絞痛和心電圖變化。

禁忌:
1.孕婦及哺育期婦女禁用。
2.當(dāng)伴有水痘或帶狀庖疹時禁用本品。

注意事項:
(1)本品在動物實驗中有致畸和致癌性,但在人類,其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物,長期應(yīng)用本品導(dǎo)致第二個原發(fā)惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。
(2)除單用本品較小劑量作放射增敏劑外,一般不宜和放射治療同用。(3)當(dāng)伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品。其他有下列情況者慎用本品。①肝功能明顯異常;②周圍血白細胞計數(shù)低于3500/mm3、血小板低于5萬/mm3者;③感染、出血(包括皮下和胃腸道)或發(fā)熱超過38℃者;④明顯胃腸道梗阻;⑤脫水或(和)酸堿、電解質(zhì)平衡失調(diào)者。
(4)開始治療前及療程中應(yīng)定期檢查周圍血象。
(5)老年患者慎用氟尿嘧啶,年齡在70歲以上及女性患者,曾報告對氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療有個別的嚴重毒性危險因素。密切監(jiān)測和保護臟器功能是必要的。
(6)用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物,以減少消化道出血的可能。

成份:
氟尿嘧啶。

性狀:
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
1.在婦女妊娠初期3個月內(nèi)應(yīng)禁用;
2.在應(yīng)用本品期間不允許哺乳。

兒童用藥:
靜脈滴注,一次按體重10~12mg/kg,一日一次或隔日一次。

老年用藥:
靜脈滴注,劑量應(yīng)減少。老年人肝腎功能不全,特別是有骨髓抑制者,劑量應(yīng)減少。

藥物相互作用:
與甲氨蝶呤合用,應(yīng)先給后者,4~8小時后再給予氟尿嘧啶,否則會減效。

藥理作用:
本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账幔瑥亩种艱NA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期細胞。

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