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倍繡膠

醫(yī)藥橋 2023-03-19 08:43

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倍繡膠

商品名稱:倍繡膠

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S00070021

功能主治:?輔助用于常規(guī)手術(shù)操作控制出血不滿意的外科止血。

用法用量:?1、配制方法:(1)將主體盒從冰箱中取出,靜置至室溫。(2)從附件盒中取出附件包一,撕開包裝袋,分別取出紅、藍(lán)色一次性無(wú)菌注射器并安裝注射針,待用。(3)從主體盒取出①~④號(hào)瓶,除去瓶蓋,用常規(guī)消毒方法對(duì)瓶塞進(jìn)行消毒。(4)待消毒劑晾干后,用紅色一次性無(wú)菌注射器吸取標(biāo)示量的主體膠溶解液(②號(hào)瓶)注入主體膠凍干粉(①號(hào)瓶)中,靜置30~60秒,再輕輕震搖,使其完全溶解,再靜置1~2分鐘,用原紅色一次性無(wú)菌注射器吸取已溶解的主體膠溶液,待用。(圖一)(5)用藍(lán)色一次性無(wú)菌注射器吸取標(biāo)示量的催化劑溶解液(④號(hào)瓶)注入催化劑凍干粉(③號(hào)瓶)中,輕輕震搖,使其完全溶解,再靜置1~2分鐘,用原藍(lán)色一次性無(wú)菌注射器吸取已溶解的催化劑溶液,待用。(圖二)(6)從附件盒中取出附件包二,按箭頭方向撕開內(nèi)包裝袋,取出雙腔推液器拉至所需刻度處,插入支撐架,放在操作臺(tái)上,待用。(7)將原準(zhǔn)備好的紅、藍(lán)一次性無(wú)菌注射器內(nèi)的主體膠溶液和催化劑溶液,分別注入雙腔推液器相同顏色的注射器內(nèi)。(圖三)(8)把連接器固定在雙腔推液器錐頭上,并將扣帶扣在雙腔推液器上。(9)根據(jù)需要將噴液頭或沖洗針安裝到連接器的錐頭上,檢查無(wú)松動(dòng),放在手術(shù)臺(tái)上備用。(圖四)(10)做腔鏡手術(shù)或內(nèi)窺鏡治療時(shí)須選配適用的一次性使用醫(yī)用雙腔導(dǎo)管。(圖五)具體操作請(qǐng)參照豬源纖維蛋白粘合劑使用圖解。2、使用方法:(1)使用前,根據(jù)手術(shù)創(chuàng)面大小分別選用噴液頭或沖洗針進(jìn)行噴灑或滴注;(2)對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行均勻噴灑或滴注,3~5秒后形成一層半透明乳白色凝膠;(3)使用后,等待3~5分鐘膠體完全凝固,再進(jìn)行下一步手術(shù)操作。3、用量:用量根據(jù)需要封閉的創(chuàng)面大小而定,用量參考如下:4、本品臨床單次最大使用劑量為10ml。

通用名稱:
豬源纖維蛋白粘合劑

功能主治:
??輔助用于常規(guī)手術(shù)操作控制出血不滿意的外科止血。

用法用量:
?1、配制方法:
(1)將主體盒從冰箱中取出,靜置至室溫。
(2)從附件盒中取出附件包一,撕開包裝袋,分別取出紅、藍(lán)色一次性無(wú)菌注射器并安裝注射針,待用。
(3)從主體盒取出①~④號(hào)瓶,除去瓶蓋,用常規(guī)消毒方法對(duì)瓶塞進(jìn)行消毒。
(4)待消毒劑晾干后,用紅色一次性無(wú)菌注射器吸取標(biāo)示量的主體膠溶解液(②號(hào)瓶)注入主體膠凍干粉(①號(hào)瓶)中,靜置30~60秒,再輕輕震搖,使其完全溶解,再靜置1~2分鐘,用原紅色一次性無(wú)菌注射器吸取已溶解的主體膠溶液,待用。(圖一)
(5)用藍(lán)色一次性無(wú)菌注射器吸取標(biāo)示量的催化劑溶解液(④號(hào)瓶)注入催化劑凍干粉(③號(hào)瓶)中,輕輕震搖,使其完全溶解,再靜置1~2分鐘,用原藍(lán)色一次性無(wú)菌注射器吸取已溶解的催化劑溶液,待用。(圖二)
(6)從附件盒中取出附件包二,按箭頭方向撕開內(nèi)包裝袋,取出雙腔推液器拉至所需刻度處,插入支撐架,放在操作臺(tái)上,待用。
(7)將原準(zhǔn)備好的紅、藍(lán)一次性無(wú)菌注射器內(nèi)的主體膠溶液和催化劑溶液,分別注入雙腔推液器相同顏色的注射器內(nèi)。(圖三)
(8)把連接器固定在雙腔推液器錐頭上,并將扣帶扣在雙腔推液器上。
(9)根據(jù)需要將噴液頭或沖洗針安裝到連接器的錐頭上,檢查無(wú)松動(dòng),放在手術(shù)臺(tái)上備用。(圖四)
(10)做腔鏡手術(shù)或內(nèi)窺鏡治療時(shí)須選配適用的一次性使用醫(yī)用雙腔導(dǎo)管。(圖五)
具體操作請(qǐng)參照豬源纖維蛋白粘合劑使用圖解。




2、使用方法:
(1)使用前,根據(jù)手術(shù)創(chuàng)面大小分別選用噴液頭或沖洗針進(jìn)行噴灑或滴注;
(2)對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行均勻噴灑或滴注,3~5秒后形成一層半透明乳白色凝膠;
(3)使用后,等待3~5分鐘膠體完全凝固,再進(jìn)行下一步手術(shù)操作。
3、用量:
用量根據(jù)需要封閉的創(chuàng)面大小而定,用量參考如下:





4、本品臨床單次最大使用劑量為10ml。

不良反應(yīng):
臨床應(yīng)用未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。偶見因?qū)Ξ愺w蛋白過(guò)敏發(fā)生一過(guò)性發(fā)熱、皮疹,停用后癥狀自動(dòng)消失。目前,國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品在臨床使用過(guò)程中,至今尚未發(fā)現(xiàn)因使用此類產(chǎn)品而導(dǎo)致血栓發(fā)生的報(bào)道。

禁忌:
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng):
1、配制時(shí)注意事項(xiàng):
(1)該產(chǎn)品使用前需提前從冰箱中取出,在常溫下復(fù)溫,易于溶解。
(2)主體膠凍干粉和催化劑凍干粉在溶解過(guò)程中,將其溶解溫度平衡至30~37℃或在37℃水浴中震搖可加速溶解。
(3)注入溶解液后靜置1~2分鐘,再輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),至制劑完全溶解,以避免產(chǎn)生泡沫。
(4)請(qǐng)務(wù)必使用本品配套的注射器和注射針,分別抽吸主體膠溶解液和催化劑溶解液。
(5)配制主體膠溶液的器具絕對(duì)不能與配制催化劑溶液的器具混用,以免凝膠提前形成。
(6)使用過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)噴液頭或沖洗針被蛋白凝塊阻塞,請(qǐng)更換一個(gè)新的噴液頭或沖洗針。
(7)不要驅(qū)除連接器和沖洗針里的空氣,以免凝膠提前形成發(fā)生堵塞。
2、使用時(shí)注意事項(xiàng):
(1)使用本品前,請(qǐng)檢查包裝是否破損,如有破損請(qǐng)勿使用。本產(chǎn)品及產(chǎn)品所用容器及包裝均為滅菌的一次性用品,一經(jīng)開封、使用,所有用過(guò)及開封物品均須按生物廢料處理,不可重復(fù)使用。
(2)噴涂之前需先清潔創(chuàng)面。
(3)主體膠溶液和催化劑溶液配制后應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)使用。
(4)動(dòng)脈及大靜脈的大出血慎用,應(yīng)緊急采取其他外科止血措施,以免延誤處理。(5)本品僅供局部使用,嚴(yán)禁血管內(nèi)及心腔內(nèi)注射。
3.曾經(jīng)使用過(guò)豬源性產(chǎn)品的患者慎用。

成份:
主體膠凍干粉:白色或類白色凍干體,加入主體膠溶解液復(fù)溶后應(yīng)為澄清溶液,可帶輕微乳光,允許有少量細(xì)小蛋白顆粒。
催化劑凍干粉:白色或類白色凍干體,加入催化劑溶解液復(fù)溶后應(yīng)為澄清溶液,可帶輕微乳光,允許有少量細(xì)小蛋白顆粒。

性狀:
主體膠溶解液:無(wú)色澄明液體。催化劑溶解液:無(wú)色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
用藥的安全性和有效性尚不明確,孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥:
用藥的安全性和有效性尚不明確,兒童慎用。

老年用藥:
用藥的安全性和有效性尚不明確,老年患者慎用。

藥物相互作用:
本品在酒精、碘酒或者重金屬存在下引起變性,應(yīng)避免與這些物質(zhì)接觸。

藥理作用:
主體膠溶解液溶解主體膠凍干粉后得到含有纖維蛋白原和XⅢ因子的主體膠溶液,催化劑溶解液溶解催化劑凍干粉后得到含有凝血酶的催化劑溶液。二種溶液的成分混合時(shí),模擬血液凝固過(guò)程的最后一階段,凝血酶斷裂纖維蛋白原的(aA、bB)2鏈而釋放酸性多肽A和B,使纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白單體,各單體自發(fā)聚集成無(wú)橋鍵相連的多聚體;同時(shí)凝血酶激活XⅢ因子,激活的XⅢ因子在Ca2+的作用下催化各纖維蛋白單體間兩條g鏈的谷氨酰氨殘基和賴氨酸的e-氨基形成共價(jià)鍵,最終形成穩(wěn)定的纖維蛋白多聚體,其呈一種十字交叉、多層、均勻的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能夠網(wǎng)羅住紅細(xì)胞及有效成份,同時(shí)為成纖維細(xì)胞及毛細(xì)血管的爬行及生長(zhǎng)提供了生物支架,能夠達(dá)到預(yù)期臨床治療效果。纖維蛋白凝膠形成過(guò)




藥物過(guò)量:
在臨床使用過(guò)程中,至今尚未發(fā)現(xiàn)因藥物過(guò)量導(dǎo)致的不良反應(yīng)。

藥代動(dòng)力學(xué):
尚無(wú)人體藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)。

貯藏:
2~8℃避光保存和運(yùn)輸。

藥品有效期:
36個(gè)月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?YBS00162015

說(shuō)明書修訂日期:
2012-09-28

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