黑龍江肇東華富克拉霉素分散片怎么樣？黑龍江肇東華富克拉霉素分散片怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)黑龍江肇東華富克拉霉素分散片說明書,黑龍江肇東華富克拉霉素分散片價(jià)格,黑龍江肇東華富克拉霉素分散片多少錢,黑龍江肇東華富克拉霉素分散片的功效與作用,黑龍江肇東華富克拉霉素分散片的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:黑龍江肇東華富克拉霉素分散片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字00322H753

功能主治:?適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：⑴鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。⑵下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。⑶皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。⑷急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。⑸也用于軍團(tuán)菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

用法用量:?（1）成人口服，常用量一次250mg，每12小時(shí)1次；重癥感染者一次500mg，每12小時(shí)1次。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6～14日。（2）兒童口服，6個(gè)月以上的兒童，按體重一次7.5mg/kg，每12小時(shí)1次�；虬匆韵路椒ńo藥：①體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時(shí)1次；②體重12～19kg，一次125mg，每12小時(shí)1次；③體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時(shí)1次；④體重30～40kg，一次250mg，每12小時(shí)1次；⑤根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5～10日。

通用名稱：
克拉霉素分散片

功能主治：
??適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：
⑴鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。
⑵下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。
⑶皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
⑷急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。
⑸也用于軍團(tuán)菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

用法用量：
?（1）成人口服，常用量一次250mg，每12小時(shí)1次；重癥感染者一次500mg，每12小時(shí)1次。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6～14日。
（2）兒童口服，6個(gè)月以上的兒童，按體重一次7.5mg/kg，每12小時(shí)1次�；虬匆韵路椒ńo藥：①體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時(shí)1次；②體重12～19kg，一次125mg，每12小時(shí)1次；③體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時(shí)1次；④體重30～40kg，一次250mg，每12小時(shí)1次；⑤根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5～10日。

不良反應(yīng)：
?⑴主要有口腔異味（3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。
⑵可能發(fā)生過敏反應(yīng)，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。
⑶偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。
⑷曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報(bào)告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢(mèng)或意識(shí)模糊，然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

禁忌：
?⑴對(duì)本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
⑵孕婦、哺乳期婦女禁用。
⑶嚴(yán)重肝功能損害者、水電解質(zhì)紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。
⑷某些心臟病（包括心律失常、心動(dòng)過緩、Q－T間期延長(zhǎng)、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。

注意事項(xiàng)：
?⑴肝功能損害、中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。
⑵腎功能嚴(yán)重?fù)p害（肌酐清除率小于30ml/分鐘)者，須作劑量調(diào)整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。
⑶本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。
⑷與別的抗生素一樣，可能會(huì)出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染，此時(shí)需要中止使用本品，同時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委煛?br/>⑸本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。
⑹血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

成份：
【化學(xué)名稱】?6－O－甲基紅霉素。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品對(duì)胚胎及胎兒有毒性作用，同時(shí)本品及其代謝物可進(jìn)入母乳中，故孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥：
?6個(gè)月以下兒童的療效和安全性尚未確定。

老年用藥：
?老年人的耐受性與年輕人相仿。

藥物相互作用：
?⑴本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時(shí)需對(duì)后者作血藥濃度監(jiān)測(cè)。
⑵本品對(duì)氨茶堿、茶堿的體內(nèi)代謝略有影響，一般不需要調(diào)整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應(yīng)用劑量偏大時(shí)需監(jiān)測(cè)血濃度。
⑶與其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似，本品會(huì)升高需要經(jīng)過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達(dá)唑侖、環(huán)胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。
⑷本品與HMG—CoA還原酶抑制藥（如洛伐他汀和辛伐他�。┖嫌�，極少有橫紋肌溶解的報(bào)道。
⑸本品與西沙必利、匹莫齊特合用會(huì)升高后者血濃度，導(dǎo)致Q—T間期延長(zhǎng)，心率失常如室性心動(dòng)過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會(huì)導(dǎo)致Q—T間期延長(zhǎng)，但無任何臨床癥狀。
⑹大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導(dǎo)致心律失常如室性心動(dòng)過速、室顫和充血性心力衰竭。
⑺本品與地高辛合用會(huì)引起地高辛血濃度升高，應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。
⑻HIV感染的成年人同時(shí)口服本品和齊多夫定時(shí)，本品會(huì)干擾后者的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降，應(yīng)錯(cuò)開服用時(shí)間。
⑼與利托那韋合用本品代謝會(huì)明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g時(shí)，不應(yīng)與利托那韋合用。
⑽與氟康唑合用會(huì)增加本品血濃度。

藥理作用：
?1．藥理
本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對(duì)革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對(duì)部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團(tuán)菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對(duì)支原體也有抑制作用。
本品特點(diǎn)為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在體內(nèi)對(duì)部分細(xì)菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強(qiáng)。本品與紅霉素之間有交叉耐藥性。
本品的作用機(jī)制是通過阻礙細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié)，抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。
2．毒理
本品除體外染色體畸變?cè)囼?yàn)一次是弱陽性、另一次為陰性結(jié)果外，其他體外致突變?cè)囼?yàn)如沙門菌/哺乳動(dòng)物細(xì)胞微粒體試驗(yàn)、細(xì)菌致突變頻率試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞DNA合成測(cè)定、小鼠淋巴瘤測(cè)定、小鼠顯性致死試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)均為陰性。
生育、生殖研究表明，給雌性、雄性大鼠每日用克拉霉素160mg/kg（以體表面積計(jì)，是人用最大推薦劑量的1.3倍），對(duì)大鼠動(dòng)情期、生育能力、分娩及子代的數(shù)量和存活率均無影響。每日給予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以體表面積計(jì)，是人用最大推薦劑量的2.4倍)，出現(xiàn)胚胎喪失。
動(dòng)物長(zhǎng)期毒性研究未證實(shí)克拉霉素有致癌性。

藥物過量：
?當(dāng)服用大劑量的克拉霉素時(shí)，可能有胃腸不適。因過量引起癥狀時(shí)應(yīng)迅速洗胃并適當(dāng)給予支持療法。

藥代動(dòng)力學(xué)：
?口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時(shí)口服250mg，在2～3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時(shí)口服500mg，藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。體內(nèi)分布廣泛，鼻黏膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結(jié)合率為65%～75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時(shí)；每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時(shí)，其代謝物為5～6小時(shí)；每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為5～7小時(shí)，其代謝物為6.9～8.7小時(shí)。經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素，5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

貯藏：
遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

藥品有效期：
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
?《中國(guó)藥典》2010年版第二增補(bǔ)本225頁

警告/警示語：
對(duì)本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用、孕婦、哺乳期婦女、嚴(yán)重肝功能損害者、某些心臟病患者禁用。

說明書修訂日期：
2010-04-01