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商品名稱:國藥致君制藥注射用頭孢尼西鈉

批準文號:國藥準字2057H0803

功能主治:?適用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染，也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西，可以減少由于手術過程中污染或潛在污染而導致的術后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發(fā)生率。

用法用量:?給藥劑量及療程根據(jù)感染嚴重程度、病人機體狀況以及病菌和敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期，給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g，可供肌內(nèi)注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下：腎功能正常患者一般輕度至中度感染：成人每日劑量為1g，每24小時一次；在嚴重感染或危及生命的感染中，可每日2g，每24小時給藥一次；無并發(fā)癥的尿路感染：每日0.5g，每24小時一次；手術預防感染：手術前1小時單劑量給藥1g，術中和術后沒有必要再用。必要時如關節(jié)成型手術或開胸手術可重復給藥2天；剖腹產(chǎn)手術中，應臍帶結扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據(jù)患者的腎功能損害程度調(diào)整劑量。初始劑量為7.5mg/kg，維持劑量應按下表根據(jù)肌酐清除率進行調(diào)整：患者在進行透析之后，無須再追加劑量。配制方法肌內(nèi)注射或靜脈注射按下表用注射用水配制溶液，應充分搖勻：肌內(nèi)注射時，為防止疼痛，可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中，在較大肌肉部位注射，應防止誤入血管。如劑量需要達2g，則應分兩個部位注射，靜脈推注時間應大于3~5分鐘。靜脈滴注：將頭孢尼西鈉充分溶解于50~100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液后靜脈滴注。頭孢尼西在溶液中不穩(wěn)定，配制后應立即使用，并在使用前檢查其澄明度，如果配制后溶液顆粒物比較明顯，應棄去勿用。

通用名稱：
注射用頭孢尼西鈉

功能主治：
??適用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染，也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西，可以減少由于手術過程中污染或潛在污染而導致的術后感染發(fā)生率。在剖腹產(chǎn)手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發(fā)生率。

用法用量：
?給藥劑量及療程根據(jù)感染嚴重程度、病人機體狀況以及病菌和敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期，給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g，可供肌內(nèi)注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下：
腎功能正常患者
一般輕度至中度感染：成人每日劑量為1g，每24小時一次；在嚴重感染或危及生命的感染中，可每日2g，每24小時給藥一次；
無并發(fā)癥的尿路感染：每日0.5g，每24小時一次；
手術預防感染：手術前1小時單劑量給藥1g，術中和術后沒有必要再用。必要時如關節(jié)成型手術或開胸手術可重復給藥2天；剖腹產(chǎn)手術中，應臍帶結扎后才給予本品。療程依不同病情而定。
腎功能不全患者
對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據(jù)患者的腎功能損害程度調(diào)整劑量。初始劑量為7.5mg/kg，維持劑量應按下表根據(jù)肌酐清除率進行調(diào)整：

患者在進行透析之后，無須再追加劑量。
配制方法
肌內(nèi)注射或靜脈注射按下表用注射用水配制溶液，應充分搖勻：

肌內(nèi)注射時，為防止疼痛，可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中，在較大肌肉部位注射，應防止誤入血管。如劑量需要達2g，則應分兩個部位注射，靜脈推注時間應大于3~5分鐘。
靜脈滴注：將頭孢尼西鈉充分溶解于50~100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液后靜脈滴注。
頭孢尼西在溶液中不穩(wěn)定，配制后應立即使用，并在使用前檢查其澄明度，如果配制后溶液顆粒物比較明顯，應棄去勿用。

劑型：
注射劑

不良反應：
頭孢尼西通常耐受性較好，最常見的不良反應為肌內(nèi)注射時的疼痛感。發(fā)生率大于1%的不良反應有：
注射部位反應：疼痛不適，靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎；
血液系統(tǒng)：血小板增加，嗜酸性粒細胞增多；
肝功能實驗室檢查異常：堿性磷酸酶增加、血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加、谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶(GGTP)增加；
發(fā)生率小于1%的不良反應有：
過敏反應：發(fā)熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態(tài)反應、Stevens-Johnson綜合征等；
胃腸道：惡心、嘔吐、腹瀉、偽膜性結腸炎；
血液系統(tǒng)：白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs’試驗陽性；
腎毒性：偶見血尿素氮、肌酐值升高，間質(zhì)性腎炎，少有急性腎衰的報道；
中樞神經(jīng)：抽搐(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張；
神經(jīng)肌肉骨骼：關節(jié)疼痛；
其他：念珠菌病。

禁忌：
?對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

注意事項：
1、對青霉素過敏患者也可能對本品過敏，因此有青霉素過敏史或其他藥物過敏史者應慎用。對麻醉藥過敏患者禁止使用利多卡因作為溶劑。
2、本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂，嚴重的導致偽膜性腸炎，出現(xiàn)腹瀉時應引起警惕。一旦出現(xiàn)，輕度停藥即可，中、重度患者應給予補充電解質(zhì)、蛋白質(zhì)以及適當抗生素（如萬古霉素）治療。
3、重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時，必須經(jīng)常注意腎功能情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時，應加倍小心。
4、長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長，應注意觀察二重感染的發(fā)生。

成份：
?(6R,7R)-7-[(R)-α-羥基苯乙酰胺基]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四氮唑-5-基]-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。

性狀：
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?在小鼠、大鼠和家兔進行的生殖毒性研究，劑量達成人用劑量的40倍，未見生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料，動物的試驗并不能完全預測人的情況，所以，孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產(chǎn)手術時，本品應剪斷臍帶后使用。
頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應慎用。

兒童用藥：
尚不明確。

老年用藥：
老年患者可能對該藥物的作用更為敏感，應酌情降低劑量。與年齡相關的腎損害患者使用頭孢尼西時，應加倍小心。

藥物相互作用：
?1、與其他頭孢菌素及氨基糖苷類抗生素聯(lián)用時曾報道有中毒性腎臟損害出現(xiàn)。不能與氨基糖苷類藥物放于同一注射容器中給藥。
2、與丙磺舒聯(lián)用時，可減慢腎排泄，提高血藥濃度水平，并導致毒性。
3、與強效利尿藥聯(lián)用時，可能導致腎毒性增加。
4、四環(huán)素、紅霉素及氯霉素可降低該藥物的作用。
5、與酒精同時使用時，該藥物可能引發(fā)代謝紊亂反應。
6、頭孢尼西可降低口服避孕藥的作用。應采用其他有效避孕方法。
7、對實驗檢查值的干擾，Coombs’試驗假陽性率增高。

藥理作用：
1、藥理作用
頭孢尼西鈉為第二代廣譜、長效的頭孢類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成產(chǎn)生抗菌活性。對革蘭陽性和陰性菌以及一些厭氧菌均有抗菌作用。對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
體外和臨床試驗證實頭孢尼西對下列微生物有效：
革蘭陽性需氧菌
金黃色葡萄球菌（包括產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株）、表皮葡萄球菌（對耐甲氧西林的葡萄球菌也耐藥）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、無乳鏈球菌（B組鏈球菌）；
革蘭陰性需氧菌
大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普羅維登斯菌屬、摩氏摩根菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌（包括對氨芐青霉素敏感菌和耐藥菌株）；
體外抗菌資料顯示頭孢尼西對下列微生物有效，但臨床有效性尚末確定：
革蘭陰性需氧菌
卡他莫拉氏菌、催產(chǎn)克雷伯桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、淋病奈瑟菌（包括青霉素敏感菌和耐藥菌)、費氏枸櫞酸桿菌、異型枸櫞酸桿菌；
革蘭陽性厭氧菌
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌、厭氧消化鏈球菌、大消化鏈球菌、普氏消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌；
革蘭陰性厭氧菌
具核梭桿菌
頭孢尼西體外對假單胞菌屬、沙雷氏菌屬、腸球菌及不動桿菌屬、脆弱類桿菌屬無效。
2、毒理研究
遺傳毒性：致突變研究(包括Ames試驗、小鼠微核試驗)結果均為陰性。
生殖毒性：具有甲硫四氮唑側鏈的β-內(nèi)酰胺類抗生素曾出現(xiàn)導致青春期前的大鼠睪丸萎縮的情況，從而引起進入成熟期后精子發(fā)生減少和生育能力下降。頭孢尼西含有一個甲硫四氮唑部分，在相同條件下使用對幼年、青春期及成年雄性大鼠的生殖系統(tǒng)無不良影響。
致癌性：本品的動物長期致癌性研究尚末進行。

藥物過量：
過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發(fā)作，需對癥治療。當發(fā)生因藥物過量引起的毒性反應時，尤其是有嚴重腎功能不全的患者，可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發(fā)生藥物過敏反應，應立即停藥并根據(jù)過敏情況進行恰當?shù)闹委?如抗組胺藥、糖皮質(zhì)激素、腎上腺素治療)。

藥代動力學：
靜注頭孢尼西1.0g后，平均血漿峰值為129~148mg/L。靜注0.5g及2.0g血漿濃度峰值分別為91~95mg/L及270~341mg/L。肌注0.5g及1.0g，亦有較高的血漿濃度峰值，分別為49~62mg/L及67~126mg/L。
頭孢尼西的表觀分布容積為5.7~10.8L，與血漿蛋白結合率較高，約為98%�？煞植荚诖罅拷M織和液體中，包括外科傷口液體、子宮組織、骨、膽囊、膽汁、前列腺組織、心、耳以及脂肪組織達到治療濃度。
頭孢尼西不被代謝，以原形經(jīng)尿道排泄，24小時后尿液回收率為84~98%。腎臟消除率為1.08~1.32L/h，總血漿消除率為1.26~1.38L/h。
在正常腎功能患者中，靜注及肌注本品后，其血漿半衰期分別為2.6~4.6小時及4.5~7.2小時。
本品與丙磺舒聯(lián)用后，可導致血漿濃度峰值升高，且半衰期延長至7.5小時。
在嚴重腎衰竭患者中，頭孢尼西的半衰期延長至65~70小時。

貯藏：
密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

藥品有效期：
24個月。

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2008-06-30