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商品名稱:廣州白云山天心注射用頭孢硫脒

批準文號:國藥準字H60480022

功能主治:用于敏感菌所引起呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、五官、尿路感染及心內(nèi)膜炎、敗血癥。

用法用量:?肌內(nèi)注射：一次0.5～1.0g，一日4次,小兒按體重一日50～100mg/kg，分3～4次給藥。靜脈注射：一次2g，一日2～4次，小兒按體重一日50～100mg/kg，分2～4次給藥。臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解，再用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋。藥液宜現(xiàn)用現(xiàn)配，配制后不宜久置。

通用名稱：
注射用頭孢硫脒

功能主治：
?用于敏感菌所引起呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、五官、尿路感染及心內(nèi)膜炎、敗血癥。

用法用量：
?肌內(nèi)注射：
一次0.5～1.0g，一日4次,小兒按體重一日50～100mg/kg，分3～4次給藥。
靜脈注射：
一次2g，一日2～4次，小兒按體重一日50～100mg/kg，分2～4次給藥。臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解，再用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋。藥液宜現(xiàn)用現(xiàn)配，配制后不宜久置。

不良反應(yīng)：
主要不良反應(yīng)蕁麻疹、哮喘、皮膚瘙癢、寒戰(zhàn)高熱、血管神經(jīng)性水腫等。偶見治療后血尿素氮、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶升高。少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)中性粒細胞減少，念珠菌、葡萄球菌等二重感染。

禁忌：
?對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。有青霉素過敏性休克史者。

注意事項：
1、交叉過敏反應(yīng)：應(yīng)用本品前須詳細詢問頭孢菌素類及青霉素類的藥物過敏史，對一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉素胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應(yīng)用頭孢菌素時發(fā)生過敏反應(yīng)者達5%～7%；如做免疫反應(yīng)測定時，則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
2、對青霉素過敏病人應(yīng)用本品時應(yīng)根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)者，不宜再選用頭孢菌素類。
3、有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)結(jié)腸炎（頭孢菌素類很少產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎）者應(yīng)慎用。
4、腎功能減退病人應(yīng)用本品須適當減量。
5、對診斷的干擾：應(yīng)用本品的病人抗球蛋白（Coombs）試驗可出現(xiàn)陽性；孕婦產(chǎn)前應(yīng)用本品，此陽性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。
6、長期用藥應(yīng)監(jiān)測肝、腎功能和血象。

成份：
【化學名稱】?本品主要成份為頭孢硫脒，化學名稱為（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-7-[α-（N，N-二異丙基脒硫基）-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸內(nèi)銨鹽。

性狀：
本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末；幾乎無臭，有引濕性。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
懷孕早期應(yīng)慎用。哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類雖尚未見發(fā)生問題的報道，其應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。

兒童用藥：
尚不明確。

老年用藥：
?老年患者腎功能減退，應(yīng)用時須適當減量。

藥物相互作用：
?本品肌內(nèi)注射合用丙磺舒1g后，12小時尿排泄量降為給藥量的65.7%.

藥理作用：
本品對革蘭陽性菌及部分陰性菌有抗菌活性，對革蘭陽性菌的作用較強。本品體外抗菌活性試驗表明：對肺炎球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（MSSA菌株）、表皮葡萄球菌（MSSE菌株）和卡他布蘭漢菌有較強的抗菌活性，對肺炎鏈球菌MIC90為0.25ug/ml,對其他3種細菌的MIC90均小于8.0ug/ml，對流感嗜血桿菌亦有較強的抗菌活性，MIC90為2.0ug/ml。對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風桿菌和炭疽桿菌均有良好抗菌作用。對金黃色葡萄球菌（MRSA菌株）、表皮葡萄球菌（MRSE菌株）的體外抗菌活性不如萬古霉素。本品作用機制為抑制敏感菌的細胞壁合成，而產(chǎn)生殺菌作用。
毒理研究
本品小鼠靜脈注射的LD50為（1.02±0.04）g/kg，腹腔注射的LD50為（1.26±0.23）g/kg。生殖毒性試驗中，試驗組小鼠的胎仔死亡率明顯高于對照組（P＜0.01）。

藥物過量：
尚不明確。如出現(xiàn)藥物過量，一般應(yīng)采用對癥治療和支持治療。

藥代動力學：
本品口服不吸收，靜脈滴注1.0g后，血藥峰濃度（Cmax）為68.93±6.86mg/L，血
消除半衰期（T1/2β）為1.19±0.12小時，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）為94.7±9.8mg/（L·h），12小時尿中藥累計排泄率為93.1±3.2%。肌內(nèi)注射1.0g后，血藥峰濃度（Cmax）為35.12±4.34mg/L，達峰時間為0.78±0.08h，血消除半衰期（T1/2β）為1.38±0.21h，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）為85.3±8.0mg/（L·h），12小時尿中藥累計排泄率為84.2±5.9%。與靜脈滴注相比，肌內(nèi)注射絕對生物利用度為90.3±6.4%。
本品注射后在體內(nèi)組織分布廣泛，以膽汁、肝、腎、肺等處含量為高，不透過血-腦脊液屏障。血漿蛋白結(jié)合率約23%。在機體內(nèi)幾乎不代謝，主要從尿中排出，12小時尿中排出給藥量的90%以上。腎功能減退患者，肌內(nèi)注射后血清半衰期延長至13.2小時，約為正常半衰期的10倍，24小時尿中僅排出給藥量的3.2%，血液透析可排出給藥量的20%～30%。

貯藏：
密閉，在冷暗干燥處(2～10℃)保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
?《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2006-09-28