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廣州白云山拜迪生物注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:23

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廣州白云山拜迪生物注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子

商品名稱:廣州白云山拜迪生物注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S40825030

功能主治:?適用于治療和預(yù)防骨髓抑制性治療引起的白細(xì)胞減少癥?深A(yù)防白細(xì)胞減少癥伴發(fā)的潛在感染的發(fā)生,使患者能更好地耐受化學(xué)藥物的治療。

用法用量:?劑量視具體病情而定,應(yīng)調(diào)節(jié)劑量使白細(xì)胞維持在正常水平。癌癥化療或放療后24小時,按3-10μg/kg,皮下注射,每日一次,維持5-10天(注意:本藥不應(yīng)與抗癌藥物同時使用,化療停止24小時后方可使用)。用滅菌注射用水1ml溶解(切勿劇烈振蕩),可在腹部、大腿外側(cè)或上臂三角肌皮膚處進(jìn)行皮下注射(要求:注射后局部皮膚隆起約1cm2以便藥物緩慢吸收)。

通用名稱:
注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子

功能主治:
??適用于治療和預(yù)防骨髓抑制性治療引起的白細(xì)胞減少癥?深A(yù)防白細(xì)胞減少癥伴發(fā)的潛在感染的發(fā)生,使患者能更好地耐受化學(xué)藥物的治療。

用法用量:
?劑量視具體病情而定,應(yīng)調(diào)節(jié)劑量使白細(xì)胞維持在正常水平。癌癥化療或放療后24小時,按3-10μg/kg,皮下注射,每日一次,維持5-10天(注意:本藥不應(yīng)與抗癌藥物同時使用,化療停止24小時后方可使用)。用滅菌注射用水1ml溶解(切勿劇烈振蕩),可在腹部、大腿外側(cè)或上臂三角肌皮膚處進(jìn)行皮下注射(要求:注射后局部皮膚隆起約1cm2以便藥物緩慢吸收)。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
?大部分不良反應(yīng)多屬輕度中度。嚴(yán)重的或危及生命的反應(yīng)罕見,并且一般是當(dāng)劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于推薦劑量范圍時才發(fā)生。最常見的不良反應(yīng)為發(fā)熱、皮疹,發(fā)熱可用撲熱息痛控制,胸痛、骨痛和腹瀉等不良反應(yīng)較少見。據(jù)國外報道,低血壓和低氧綜合征在首次給藥時可能出現(xiàn),但以后給藥則無此現(xiàn)象,本品在臨床研究中,尚未發(fā)現(xiàn),但在使用本品過程中建議醫(yī)生參考。另外,據(jù)國外研究表明,對肺癌病人使用本藥治療時應(yīng)特別仔細(xì)加以觀察。

禁忌:
?本藥禁用于對rhGM-CSF或該制劑中其他成分有過敏史的病人,同樣禁用于自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。

注意事項:
?1.本藥應(yīng)在專科醫(yī)生指導(dǎo)下使用,劑量視病人情況而定,病人對rhGM-CSF的治療反應(yīng)和耐受性個體差異較大,應(yīng)調(diào)節(jié)劑量使病人白細(xì)胞數(shù)量維持在所期望的水平。病人在治療前及開始治療后定期觀察外周血白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞、血小板數(shù)據(jù)的變化。血象恢復(fù)正常后立即停藥或采用維持劑量。
2.接受本藥的病人偶而會產(chǎn)生急性過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并給予適當(dāng)治療。
3.據(jù)國外文獻(xiàn)報告:(1)rhGM-CSF很少引起胸膜炎或胸腔積液。心包炎的發(fā)生率為2%,心包積液的發(fā)生率低于2%,一旦發(fā)現(xiàn)這些反應(yīng),應(yīng)立即停藥。(2)既往有呼吸系統(tǒng)疾病的患者,使用rhGM-CSF有發(fā)生肺功能降低和呼吸困難的可能,因此在治療期間,應(yīng)密切觀察病情變化。(3)有個別報道,在用rhGM-CSF治療時,可誘發(fā)或加重自身免疫性疾病,因此在既往曾有或易患自身免疫性疾病的患者應(yīng)用時,應(yīng)當(dāng)考慮這一可能。
4.用藥前應(yīng)檢查本品是否發(fā)生渾濁,瓶子破損,溶解不完全等。如有發(fā)生,均不得使用,溶解后應(yīng)當(dāng)天用完。

成份:
活性成分為重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子(rhGM-CSF)。
非活性成分包括甘露醇,磷酸二氫鈉,磷酸氫二鈉,聚乙二醇4000和人血白蛋白。

性狀:
本品為白色疏松體。加入滅菌注射用水1ml后迅速復(fù)溶為澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
?孕期使用rhGM-CSF的安全性尚未建立。懷孕期間,當(dāng)本藥對病人的潛在益處大于對胎兒的危害時,可使用rhGM-CSF。本藥對嬰兒的安全性尚未建立,哺乳婦女在開始使用rhGM-CSF前應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥:
?年齡小于18歲患者使用本品的安全性尚未建立。

老年用藥:
?尚不明確。

藥物相互作用:
?由于rhGM-CSF可以引起血漿白蛋白降低,因此,同時使用具有高血漿白蛋白結(jié)合力的藥物時應(yīng)注意調(diào)整藥物劑量。雖未發(fā)現(xiàn)rhGM-CSF不良的藥物相互作用的報導(dǎo),但也不能完全排除存在藥物相互作用的可能性。

藥理作用:
?藥理作用
本品為利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子(rhGM-CSF)。rhGM-CSF作用于造血祖細(xì)胞,促進(jìn)其增值和分化,并刺激粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和T細(xì)胞的生長,促進(jìn)成熟細(xì)胞向外周血釋放,另外,還能促進(jìn)巨噬細(xì)胞及嗜酸性細(xì)胞的多種功能。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:本品對大鼠皮下注射(連續(xù)45天)和犬靜脈(連續(xù)28天)給藥,除出現(xiàn)白細(xì)胞升高外,未見明顯異常反應(yīng)。
生理毒性:國外研究文獻(xiàn)報道,動物研究表明本品有生殖毒性。在靈長類動物研究中,本品給藥劑量為6和10μg(1μg相當(dāng)于1.11×104IU)/kg/天時,出現(xiàn)胎仔死亡和自發(fā)性流產(chǎn)。由于缺乏懷孕婦女應(yīng)用本品的臨床研究資料,因此,在應(yīng)用本品前必須權(quán)衡其治療的益處和其對繼續(xù)妊娠的危害性(利弊大。D壳吧胁恢酒肥欠窠(jīng)乳汁分泌,但是,由于本品對嬰兒具有潛在不良反應(yīng),故建議在使用本品時,停止哺乳。

藥物過量:
?尚無藥物過量的報道。但如發(fā)生藥物過量,在給予對癥處理的同時,應(yīng)密切監(jiān)視重要生命體征和病情變化。

藥代動力學(xué):
?志愿者皮下注射3、10或20μg/kg體重,可觀察到血濃度峰值和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增高,在3-4小時血濃度達(dá)到峰值,清除半衰期為2-3小時。

貯藏:
2-8℃,避光保存。

藥品有效期:
36個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?《中國藥典》2015年版三部

說明書修訂日期:
2015-12-10

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