安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉怎么樣？安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉說(shuō)明書(shū),安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉價(jià)格,安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉多少錢(qián),安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的功效與作用,安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的用法與用量等藥品信息大全供您查詢(xún)使用！

商品名稱(chēng):安徽宏業(yè)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字103H32046

功能主治:?單獨(dú)應(yīng)用本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染；敗血癥；腦膜炎；皮膚和軟組織感染；骨骼和關(guān)節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖道感染。聯(lián)合用藥：由于本品具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時(shí)也需要本品與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用。當(dāng)本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用時(shí)(參見(jiàn)配伍禁忌氨基糖苷類(lèi)抗生素部分)，在治療過(guò)程中應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的腎功能(參見(jiàn)用法與用量腎功能障礙患者的用藥部分)。

用法用量:?本品應(yīng)臨用現(xiàn)配。成人用藥：本品成人每日推薦劑量如下：上述劑量分等量，每12小時(shí)給藥一次。在嚴(yán)重感染或難治性感染時(shí)，本品的每日劑量可增加到8克(1:1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4g)或12克(2:1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮8克，舒巴坦4g)。病情需要時(shí)，接受1:1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨(dú)增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應(yīng)等分，每12小時(shí)給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。肝功能障礙患者的用藥：參見(jiàn)注意事項(xiàng)部分。腎功能障礙患者的用藥：腎功能明顯降低的患者(肌酐清除率＜30毫升/分鐘)舒巴坦清除減少，應(yīng)調(diào)整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15—30毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為2克，分等量，每12小時(shí)注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為1克，分等量，每12小時(shí)注射一次。遇嚴(yán)重感染，必要時(shí)可單獨(dú)增加頭孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血樣透析后，應(yīng)給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。靜脈給藥：采用間歇靜脈滴注時(shí)，本品每瓶用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液或滅菌注射用水溶解(參見(jiàn)使用/操作說(shuō)明本品的溶解部分)，然后再用上述相同溶液稀釋至20毫升，靜脈滴注時(shí)間應(yīng)至少為15—60分鐘。盡管乳酸鈉林格注射液可作為本品靜脈注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過(guò)程(參見(jiàn)配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分和使用/操作說(shuō)明乳酸鈉林格注射液部分)。采用靜脈推注時(shí)，本品應(yīng)按上述方法溶解，靜脈推注時(shí)間至少應(yīng)超過(guò)3分鐘。肌內(nèi)注射：盡管2%鹽酸利多卡因注射液可作為本品肌內(nèi)注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過(guò)程(參見(jiàn)配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作說(shuō)明利多卡因部分)。使用/操作說(shuō)明：本品的溶解本品每瓶?jī)?nèi)裝1.5克和3.0克頭孢哌酮/舒巴坦。本品在頭孢哌酮和舒巴坦分別為10—250毫克/毫升和5—125毫克/毫升濃度范圍內(nèi)，可與注射用水，5%葡萄糖注射液，生理鹽水，5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。用乳酸鈉林格注射液本品應(yīng)使用滅菌注射用水進(jìn)行溶解(參見(jiàn)配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分)。采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解(如上表所示)，再用乳酸鈉林格注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格注射液中)。用利多卡因本品應(yīng)使用滅菌注射用水溶解(參見(jiàn)配伍禁忌利多卡因部分)。為獲得濃度≥250毫克/毫升的頭孢哌酮溶液，應(yīng)采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解(如上表所示)，再用2%利多卡因溶液稀釋?zhuān)�使約0.5%鹽酸利多卡因溶液中頭孢哌酮和舒巴坦的濃度分別達(dá)到250毫克/毫升和125毫克/毫升。

通用名稱(chēng)：
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

功能主治：
??單獨(dú)應(yīng)用本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染；敗血癥；腦膜炎；皮膚和軟組織感染；
骨骼和關(guān)節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖道感染。
聯(lián)合用藥：
由于本品具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時(shí)也需要本品與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用。當(dāng)本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用時(shí)(參見(jiàn)配伍禁忌氨基糖苷類(lèi)抗生素
部分)，在治療過(guò)程中應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的腎功能(參見(jiàn)用法與用量腎功能障礙患者的用藥部分)。

用法用量：
?本品應(yīng)臨用現(xiàn)配。
成人用藥：
本品成人每日推薦劑量如下：

上述劑量分等量，每12小時(shí)給藥一次。在嚴(yán)重感染或難治性感染時(shí)，本品的每日劑量可增加到8克(1:1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4g)或12克(2:1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮8克，舒巴坦4g)。病情需要時(shí)，接受1:1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨(dú)增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應(yīng)等分，每12小時(shí)給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。
肝功能障礙患者的用藥：
參見(jiàn)注意事項(xiàng)部分。
腎功能障礙患者的用藥：
腎功能明顯降低的患者(肌酐清除率＜30毫升/分鐘)舒巴坦清除減少，應(yīng)調(diào)整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15—30毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為2克，分等量，每12小時(shí)注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為1克，分等量，每12小時(shí)注射一次。遇嚴(yán)重感染，必要時(shí)可單獨(dú)增加頭孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血樣透析后，應(yīng)給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。
靜脈給藥：采用間歇靜脈滴注時(shí)，本品每瓶用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液或滅菌注射用水溶解(參見(jiàn)使用/操作說(shuō)明本品的溶解部分)，然后再用上述相同溶液
稀釋至20毫升，靜脈滴注時(shí)間應(yīng)至少為15—60分鐘。
盡管乳酸鈉林格注射液可作為本品靜脈注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過(guò)程(參見(jiàn)配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分和使用/操作說(shuō)明乳酸鈉林格注射液部分)。
采用靜脈推注時(shí)，本品應(yīng)按上述方法溶解，靜脈推注時(shí)間至少應(yīng)超過(guò)3分鐘。
肌內(nèi)注射：盡管2%鹽酸利多卡因注射液可作為本品肌內(nèi)注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過(guò)程(參見(jiàn)配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作說(shuō)明利多卡因部分)。
使用/操作說(shuō)明：
本品的溶解
本品每瓶?jī)?nèi)裝1.5克和3.0克頭孢哌酮/舒巴坦。

本品在頭孢哌酮和舒巴坦分別為10—250毫克/毫升和5—125毫克/毫升濃度范圍內(nèi)，可與注射用水，5%葡萄糖注射液，生理鹽水，5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。
用乳酸鈉林格注射液
本品應(yīng)使用滅菌注射用水進(jìn)行溶解(參見(jiàn)配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分)。采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解(如上表所示)，再用乳酸鈉林格注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格注射液中)。
用利多卡因
本品應(yīng)使用滅菌注射用水溶解(參見(jiàn)配伍禁忌利多卡因部分)。
為獲得濃度≥250毫克/毫升的頭孢哌酮溶液，應(yīng)采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解(如上表所示)，再用2%利多卡因溶液稀釋?zhuān)�使約0.5%鹽酸利多卡因溶液中頭孢哌酮和舒巴坦的濃度分別達(dá)到250毫克/毫升和125毫克/毫升。

不良反應(yīng)：
?通常不良事件是從臨床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報(bào)告中收集的。很多事件可能是由用藥以外的因素如潛伏的疾病引起的。由于多數(shù)情況下不可能確定特定的因果關(guān)系(甚至許多不良事件并不是藥物不良反應(yīng))，因此即便在不能確定是否由本品引起的情況下，也在此報(bào)告了所收集到的所有不良事件。本品通常耐受良好，大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度或中度，可以耐受，不影響繼續(xù)治療。從約有2500位患者參加的比較性或非比較性臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中觀察到下列不良反應(yīng)：
胃腸道反應(yīng)：與其他抗生素一樣，本品最常見(jiàn)的副作用為胃腸道反應(yīng)。有報(bào)道，腹瀉/稀便最為常見(jiàn)(3.9%)，其次為惡心和嘔吐(0.6%)。皮膚反應(yīng)：有報(bào)道，與所有青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)抗生素一樣，過(guò)敏反應(yīng)表現(xiàn)為斑丘疹(0.6%)和蕁麻疹(0.08%)。這些過(guò)敏反應(yīng)易發(fā)生在有過(guò)敏史，特別是對(duì)青霉素過(guò)敏的患者中。
血液系統(tǒng)：曾報(bào)道有患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞輕微減少(0.4%，5/1131)。與其他β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素一樣，長(zhǎng)期使用本品可發(fā)生可逆性中性粒細(xì)胞減少癥(0.5%，9/1696)。在治療過(guò)程中，某些患者可出現(xiàn)直接庫(kù)姆斯試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)(5.5%，15/269)。與文獻(xiàn)中有關(guān)其他頭孢菌素的報(bào)道一樣，本品可降低血紅蛋白(0.9%，13/1416)和血細(xì)胞比積(0.9%，13/1409)。曾發(fā)生過(guò)一過(guò)性嗜酸細(xì)胞增多(3.5%，40/1130)和血小板減少癥(0.8%，11/1414)。有報(bào)道，發(fā)生過(guò)低凝血酶原血癥(3.8%，10/262)。
其他：頭痛(0.04%)、發(fā)熱(0.5%)，注射部位疼痛(0.08%)和寒戰(zhàn)(0.04%)。實(shí)驗(yàn)室檢查異常：曾發(fā)現(xiàn)肝功能—過(guò)性升高，血清門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(SGOT)為5.7%(94/1638)，血清丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)為6.2%(95/1529)，堿性磷酸酶為2.4%(37/1518)，膽紅素為1.2%(12/1040)。
局部反應(yīng)：本品肌內(nèi)注射耐受良好，偶有注射后注射部位出現(xiàn)—過(guò)性疼痛。與其他青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)抗生素一樣，當(dāng)通過(guò)靜脈插管注射本品時(shí)，某些患者可在注射部位發(fā)生靜脈炎(0.1%)。有報(bào)道，本品上市后還發(fā)生了下列不良反應(yīng)：一般不良反應(yīng)：過(guò)敏反應(yīng)(包括休克)，心血管系統(tǒng)：低血壓，胃腸道：偽膜性腸炎，造血系統(tǒng)：淋巴細(xì)胞減少癥，皮膚/附件：瘙癢，Stevens—Johnson綜合征，泌尿系統(tǒng)：血尿，血管系統(tǒng)：血管炎。

禁忌：
?已知對(duì)青霉素類(lèi)、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
?1.過(guò)敏反應(yīng)
有報(bào)道，接受β—內(nèi)酰胺類(lèi)或頭孢菌素類(lèi)抗生素治療的患者可發(fā)生嚴(yán)重的及偶可發(fā)生的致死性過(guò)敏反應(yīng)。這些過(guò)敏反應(yīng)更易發(fā)生在對(duì)多種過(guò)敏原有過(guò)敏史的患者中。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?br/>發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的患者須立即給予腎上腺素緊急處理，必要時(shí)應(yīng)吸氧、靜脈給予激素，并采用包括氣管內(nèi)插管在內(nèi)的暢通氣道等治療措施。
肝功能障礙患者的用藥頭孢哌酮主要經(jīng)膽汁排泄。當(dāng)患者有肝臟疾病和/或膽道梗阻時(shí)，頭孢哌酮的血清半衰期通常延長(zhǎng)并且由尿中排出的藥量會(huì)增加。即使患者有嚴(yán)重肝功能障礙時(shí)，頭孢哌酮在膽汁中仍能達(dá)到治療濃度并且其半衰期延長(zhǎng)2—4倍。遇到嚴(yán)重膽道梗阻、嚴(yán)重肝臟疾病或同時(shí)合并腎功能障礙時(shí)，可能需要調(diào)整用藥劑量。同時(shí)合并有肝功能障礙和腎功能損害的患者，應(yīng)監(jiān)測(cè)頭孢哌酮的血清濃度，根據(jù)需要調(diào)整用藥劑量。對(duì)這些患者如未密切監(jiān)測(cè)本品的血清濃度，頭孢哌酮的每日劑量不應(yīng)超過(guò)2克。3.一般注意事項(xiàng)與其他抗生素一樣，少數(shù)患者使用頭孢哌酮治療后同現(xiàn)了維生素K缺乏，其機(jī)制很可能與合成維生素的腸道菌群受到抑制有關(guān)，包括營(yíng)養(yǎng)不良、吸收不良(如肺囊性纖維化患者)和長(zhǎng)期靜脈輸注高營(yíng)養(yǎng)制劑在內(nèi)的患者存在上述危險(xiǎn)。應(yīng)監(jiān)測(cè)上述這些患者以及接受抗凝血藥治療患者的凝血酶原時(shí)間，需要時(shí)應(yīng)另外補(bǔ)充維生素K。與其他抗生素一樣，長(zhǎng)期使用本品可引起不敏感細(xì)菌過(guò)度生長(zhǎng)。因此在治療過(guò)程中應(yīng)仔細(xì)觀察患者的病情變化。與其他全身應(yīng)用的抗生素一樣，建議在療程較長(zhǎng)時(shí)應(yīng)定期檢查患者是否存在各系統(tǒng)器官的功能障礙，其中包括腎臟、肝臟和血液系統(tǒng)。這一點(diǎn)對(duì)新生兒，尤其是早產(chǎn)兒和其他嬰兒特別重要。4.對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響頭孢哌酮/舒巴坦臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)表明，本品不會(huì)降低患者駕駛和操作機(jī)器的能力。
5.配伍禁忌
乳酸鈉林格注射液：由于本品與乳酸鈉林格注射液混合后有配伍禁忌，因此應(yīng)避免在最初溶解時(shí)使用該溶液。在兩步稀釋法中，先用注射用水進(jìn)行最初的溶解，再用乳酸鈉林格注射液作進(jìn)一步稀釋?zhuān)瑥亩�得到能夠相互配伍的混合藥�?參見(jiàn)使用/操作說(shuō)明乳酸鈉林格注射液部分)。氨基糖苷類(lèi)抗生素：由于本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素之間有物理性配伍禁忌，因此兩種藥液不能直接混合。如確需本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用時(shí)(參見(jiàn)適應(yīng)癥聯(lián)合用藥部分)，可采用序貫間歇靜脈輸注給藥，但必須使用不同的靜脈輸液管，或在輸注間歇期用一種適宜的稀釋液充分沖洗先前使用過(guò)的靜脈輸液管。另外，建議在全天用藥過(guò)程中本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素兩者給藥的間隔時(shí)間盡可能長(zhǎng)一點(diǎn)。利多卡因：由于本品與2%鹽酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此應(yīng)避免在最初溶解時(shí)使用此溶液。在兩步稀釋法中先用注射用水進(jìn)行最初的溶解，再用2%鹽酸利多卡因注射液作進(jìn)一步稀釋?zhuān)瑥亩�得到能夠相互配伍的混合藥�?參見(jiàn)使用/操作說(shuō)明利多卡因部分)

成份：
【主要成分及其化學(xué)名稱(chēng)】?本品為復(fù)方制劑，其組份為頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉（頭孢哌酮與舒巴坦為2：1）。

性狀：
本品為白色或類(lèi)白色的粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?曾在大鼠中進(jìn)行了生殖研究，所用劑量高達(dá)人體用量的10倍，未發(fā)現(xiàn)其生育能力受到損害，也未發(fā)現(xiàn)藥物有任何致畸作用。舒巴坦和頭孢哌酮均可通過(guò)胎盤(pán)屏障，但尚未在妊娠婦
女中進(jìn)行過(guò)足夠的和有良好對(duì)照的試驗(yàn)。由于動(dòng)物生殖研究的結(jié)果通常不能預(yù)測(cè)人體的情況，因此，只有在醫(yī)生認(rèn)為必要時(shí)孕婦才能使用本品。
哺乳期用藥
只有少量的舒巴坦和頭孢哌酮能分泌到人體的母乳中。盡管只有少量的舒巴坦和頭孢哌酮能夠進(jìn)入到母乳中，但哺乳期婦女仍應(yīng)小心使用本品。
【兒童用藥】
本品兒童每日推薦劑量如下：
上述劑量分成等量，每6至12小時(shí)注射一次。
在嚴(yán)重感染或難治性感染時(shí)，上述劑量可按1:1的比例增加到160毫克/公斤體重/天或按2:1的比例增加到240毫克/公斤體重/天(頭孢哌酮160毫克/公斤體重/天)，分等量，每日給藥2
—4次(參見(jiàn)兒童用藥嬰兒用藥部分及臨床前安全性資料兒童用藥部分)
新生兒用藥
出生頭一周的新生兒應(yīng)每12小時(shí)給藥一次。舒巴坦在患兒中的每日最高劑量不應(yīng)超過(guò)80毫克/公斤體重/天，如需本品在患兒中的劑量超過(guò)80毫克頭孢哌酮/公斤體重/天，則必須采用
2:1的本品(參見(jiàn)兒童用藥嬰兒用藥部分)。
嬰兒用藥
本品已被有效地用于嬰兒感染的治療。對(duì)早產(chǎn)兒和新生兒尚未進(jìn)行過(guò)廣泛的研究，因此本品用于早產(chǎn)兒和新生兒前，醫(yī)生應(yīng)充分權(quán)衡利弊(參見(jiàn)臨床前安全性資料兒童用藥部分)。
頭孢哌酮不能將膽紅素從血漿蛋白結(jié)合部位中置換出來(lái)。

兒童用藥：
?本品兒童每日推薦劑量如下：

上述劑量分成等量，每6至12小時(shí)注射一次。
在嚴(yán)重感染或難治性感染時(shí)，上述劑量可按1:1的比例增加到160毫克/公斤體重/天或按2:1的比例增加到240毫克/公斤體重/天(頭孢哌酮160毫克/公斤體重/天)，分等量，每日給藥2
—4次(參見(jiàn)兒童用藥嬰兒用藥部分及臨床前安全性資料兒童用藥部分)
新生兒用藥
出生頭一周的新生兒應(yīng)每12小時(shí)給藥一次。舒巴坦在患兒中的每日最高劑量不應(yīng)超過(guò)80毫克/公斤體重/天，如需本品在患兒中的劑量超過(guò)80毫克頭孢哌酮/公斤體重/天，則必須采用
2:1的本品(參見(jiàn)兒童用藥嬰兒用藥部分)。
嬰兒用藥
本品已被有效地用于嬰兒感染的治療。對(duì)早產(chǎn)兒和新生兒尚未進(jìn)行過(guò)廣泛的研究，因此本品用于早產(chǎn)兒和新生兒前，醫(yī)生應(yīng)充分權(quán)衡利弊(參見(jiàn)臨床前安全性資料兒童用藥部分)。
頭孢哌酮不能將膽紅素從血漿蛋白結(jié)合部位中置換出來(lái)。

老年用藥：
?參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)老年患者用藥部分。

藥物相互作用：
?有報(bào)道，患者在使用頭孢哌酮期間及停藥后5天內(nèi)飲酒可引起面部潮紅、出汗、頭痛和心動(dòng)過(guò)速等特征性反應(yīng)，其他一些頭孢菌素也曾報(bào)道有類(lèi)似反應(yīng)。因此患者使用頭孢哌酮/
舒巴坦時(shí)，如同時(shí)飲用含有酒精的飲料應(yīng)格外注意。當(dāng)患者需要腸內(nèi)或腸外營(yíng)養(yǎng)時(shí)，應(yīng)避免給予含有酒精成份的液體。
實(shí)驗(yàn)室檢查中的藥物相互作用：
使用Bennedict溶液或Fehling試劑檢查尿糖時(shí)，可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。

藥理作用：
?頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份為頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過(guò)在細(xì)菌繁殖期抑制敏感細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的生物合成而達(dá)到殺菌作用。舒巴坦除對(duì)奈瑟菌科和不動(dòng)桿菌外，對(duì)其它細(xì)菌不具有任何有效的抗菌活性。但用細(xì)菌進(jìn)行的生化研究顯示，舒巴坦對(duì)由β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β—內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。
通過(guò)對(duì)耐藥菌全細(xì)胞的研究證實(shí)，舒巴坦可防止耐藥菌對(duì)青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)抗生素的破壞，并且舒巴坦與青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)抗生素具有明顯的協(xié)同作用。由于舒巴坦可與某些青霉素結(jié)合蛋白相結(jié)合，因此敏感菌株通常對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦的敏感性較單用頭孢哌酮時(shí)更強(qiáng)。
頭孢哌酮/舒巴坦復(fù)方制劑對(duì)所有對(duì)頭孢哌酮敏感的細(xì)菌均具有抗菌活性。另外它對(duì)多種細(xì)菌特別是下列細(xì)菌均表現(xiàn)出協(xié)同抗菌作用(頭孢哌酮/舒巴坦復(fù)方制劑較其中單種成份的最低抑菌濃度(MIC)值至少降低4倍)。
流感嗜血桿菌、擬桿菌屬、葡萄球菌屬、醋酸鈣不動(dòng)桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷白菌、摩根摩根氏菌、弗勞地枸椽酸菌、陰溝腸桿菌、異形枸椽酸桿菌；在體外試驗(yàn)中，頭孢哌酮/舒巴坦對(duì)臨床許多重要致病菌具有抗菌活性：革蘭陽(yáng)性菌：金黃色葡萄球菌，產(chǎn)生和不產(chǎn)生青霉素酶的菌株、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌（以往稱(chēng)肺炎雙球菌）、化膿性鏈球菌(A組β—溶血性鏈球菌)、無(wú)乳鏈球菌(B組β—溶血性鏈球菌)，β—溶血性鏈球菌的多數(shù)菌株、糞腸球菌的許多菌株；革蘭陰性菌：大腸桿菌、克雷白菌屬、腸桿菌屬、枸椽酸菌屬、流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、摩根摩根氏菌(以往稱(chēng)摩根變形桿菌)、雷極普羅菲登氏菌(以往稱(chēng)雷極變形桿菌)、普羅菲登氏菌屬、沙雷菌屬(包括粘質(zhì)沙雷菌)、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬、銅綠假單胞菌和某些其他假單胞菌屬、醋酸鈣不動(dòng)桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌。
厭氧菌：革蘭陰性桿菌(包括脆弱擬桿菌、其他擬桿菌屬和梭桿菌屬)、革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性球菌(包括消化球菌、消化鏈球菌和韋榮氏球菌屬)、革蘭陽(yáng)性桿菌(包括梭狀芽孢桿菌、真桿菌和乳桿菌屬)。
下列所示為已建立的頭孢哌酮/舒巴坦的敏感性范圍：
最低抑菌濃度（MIC），（微克/毫升、以頭孢哌酮濃度計(jì)）

采用肉湯稀釋法或瓊脂稀釋法對(duì)1:1或2:1的頭孢哌酮/舒巴坦進(jìn)行逐步稀釋以獲得其最低抑菌濃度(MIC)。推薦采用含75微克頭孢哌酮和30微克舒巴坦的藥敏紙片。如敏感性試驗(yàn)報(bào)告“敏感”，表明頭孢哌酮/舒巴坦治療感染的病原菌可能有效；如報(bào)告“耐藥”，表明頭孢哌酮/舒巴坦治療感染的病原菌可能無(wú)效；如報(bào)告為“中度敏感”，表明如給予較高劑量或感染局限在有高濃度本品的組織或體液時(shí)，病原菌可能對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦敏感。
下列推薦的是75微克/30微克的頭孢哌酮/舒巴坦敏感性試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)：

臨床前安全性資料
頭孢哌酮在所有測(cè)試劑量下對(duì)青春期前大鼠的睪丸均產(chǎn)生不良反應(yīng)。每日皮下注射1000毫克/公斤體重(約為成人平均劑量的16倍)可導(dǎo)致大鼠睪丸重量降低，精子生成受到抑制，生殖細(xì)胞數(shù)量減少和足細(xì)胞胞漿內(nèi)空泡形成。損害的嚴(yán)重程度在每日100--1000毫克/公斤體重范圍內(nèi)與所用劑量的高低有關(guān)，低劑量可引起精子細(xì)胞輕微減少，在成年大鼠中未觀察到這種作用。除最高劑量外，這種組織學(xué)損害在各劑量組中均為可逆性的。盡管如此，這些試驗(yàn)并未對(duì)大鼠以后的生殖功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。尚未確定上述發(fā)現(xiàn)與人體的關(guān)系。
在新生大鼠每日300毫克+300毫克/公斤體重用藥組中發(fā)現(xiàn)，頭孢哌酮/舒巴坦(1:1)皮下注射1個(gè)月后可導(dǎo)致大鼠睪丸重量降低，并且出現(xiàn)未成熟的小管。由于年幼大鼠睪丸的成熟情況存在很大程度的個(gè)體差異，并且在對(duì)照組中也能發(fā)現(xiàn)未成熟的睪丸，因此尚不確定上述現(xiàn)象是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)。給予嬰幼犬超過(guò)成人平均劑量10倍的頭孢哌酮/舒巴坦時(shí)并未發(fā)現(xiàn)上述情況。

藥物過(guò)量：
?有關(guān)人體發(fā)生頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉急性中毒的資料很少。預(yù)期本品藥物過(guò)量所出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)主要是那些已被報(bào)道的不良反應(yīng)的擴(kuò)大。腦脊液中高濃度的β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素可
引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，如抽搐等。由于頭孢哌酮和舒巴坦均可通過(guò)血液透析從血循環(huán)中被清除，因此如腎功能損害的患者發(fā)生藥物過(guò)量，血液透析治療可增加本品從體內(nèi)的排出。

藥代動(dòng)力學(xué)：
?注射頭孢哌酮/舒巴坦后，其中約84%的舒巴坦和25%的頭孢哌酮經(jīng)腎臟排泄，其余的頭孢哌酮大部分經(jīng)膽汁排泄。注射頭孢哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的平均半衰期約為1小時(shí)，
頭孢哌酮為1.7小時(shí)。血藥濃度與給藥劑量成正比。數(shù)值與已發(fā)表的兩者單獨(dú)使用的數(shù)值一致。
靜脈注射2克頭孢哌酮/舒巴坦(1克頭孢哌酮和1克舒巴坦)5分鐘后，頭孢哌酮和舒巴坦的平均血峰濃度分別為236.8微克/毫升和130.2微克/毫升，提示舒巴坦分布容積(Vd=18.0-
-27.6升)大于頭孢哌酮的分布容積(Vd=10.2—11.3升)。
肌內(nèi)注射1.5克頭孢哌酮/舒巴坦(1克頭孢哌酮、0.5克舒巴坦)后，舒巴坦和頭孢哌酮在15分鐘至2小時(shí)血清濃度達(dá)到峰值，頭孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰濃度分別為64.2微克/
毫升和19.0微克/毫升。
頭孢哌酮和舒巴坦均能較好地分布到各組織和體液，包括膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮和其他組織及體液中。
無(wú)證據(jù)表明注射頭孢哌酮/舒巴坦復(fù)方制劑后兩種組份之間存在藥物動(dòng)力學(xué)相互作用。
有報(bào)道，頭孢哌酮/舒巴坦多劑給藥后兩種組份的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)均無(wú)顯著變化，每8—12小時(shí)注射一次時(shí)未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積。
肝功能不全患者用藥：參見(jiàn)注意事項(xiàng)部分。
腎功能不全患者用藥：不同程度，腎功能障礙患者注射頭孢哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的藥物總清除率與估計(jì)的肌酐清除率密切相關(guān)。在腎功能衰竭患者中，舒巴坦的半衰期明顯延
長(zhǎng)(在兩項(xiàng)研究中分別平均為6.9小時(shí)和9.7小時(shí))。在血液透析患者中，舒巴坦的半衰期、藥物總清除率和表觀分布容積均發(fā)生了明顯改變。未觀察到頭孢哌酮的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)在腎功能
衰竭患者中有顯著差異。
老年患者用藥：在伴有腎功能不全和肝功能受損的老年人群中進(jìn)行了頭孢哌酮/舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的研究，與正常健康受試者相比，在這些患者中舒巴坦和頭孢哌酮均顯示
出半衰期延長(zhǎng)，藥物清除減少和表觀分布容積增加。舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)與腎功能的損害程度高度相關(guān)，而頭孢哌酮的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)則與肝功能的損害程度關(guān)系密切。
兒童用藥：在兒科患者中進(jìn)行的研究顯示，與成人數(shù)據(jù)相比頭孢哌酮/舒巴坦各成份的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)明顯改變。舒巴坦在兒童中的半衰期范圍為0.91至1.42小時(shí)，頭孢哌酮為1.44至1.83小時(shí)。

貯藏：
密閉，在涼暗（避光并不超過(guò)20℃）干燥處保存。

藥品有效期：
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
?《中國(guó)藥典》2010年版二部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局YBH01902006

說(shuō)明書(shū)修訂日期：
2007-05-22