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商品名稱(chēng):麗珠集團(tuán)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字2H2209043

功能主治:本品用于治療由敏感細(xì)菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內(nèi)感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關(guān)節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預(yù)防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手術(shù)所引起的手術(shù)后感染。

用法用量:肌內(nèi)或靜脈注射。成人每日用量按頭孢哌酮量計(jì)算為1～2g，分為等量，每12小時(shí)注射一次。嚴(yán)重或難治性感染，每日劑量可增至8g，分為等量，每12小時(shí)注射一次。但舒巴坦的總量每日不宜超過(guò)4g。嚴(yán)重腎功能不全者，由于舒巴坦清除率降低，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥方案。肌酐清除率在16～30ml/分鐘之間的患者，本品每12小時(shí)最大用量所含舒巴坦不可超過(guò)1g；如肌酐清除率

通用名稱(chēng)：
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)

功能主治：
?本品用于治療由敏感細(xì)菌所引起的下列感染：
呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內(nèi)感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關(guān)節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預(yù)防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手術(shù)所引起的手術(shù)后感染。

用法用量：
肌內(nèi)或靜脈注射。
成人每日用量按頭孢哌酮量計(jì)算為1～2g，分為等量，每12小時(shí)注射一次。嚴(yán)重或難治性感染，每日劑量可增至8g，分為等量，每12小時(shí)注射一次。但舒巴坦的總量每日不宜超過(guò)4g。
嚴(yán)重腎功能不全者，由于舒巴坦清除率降低，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥方案。肌酐清除率在16～30ml/分鐘之間的患者，本品每12小時(shí)最大用量所含舒巴坦不可超過(guò)1g；如肌酐清除率<15ml/分鐘，本品每12小時(shí)用量所含舒巴坦不可超過(guò)0.5g。
肌內(nèi)注射：
本品每1.5g用4ml（0.75g規(guī)格用3ml）滅菌注射用水直接溶解后，深部肌肉注射。如需添加利多卡因，應(yīng)在滅菌注射用水溶解后加入，不可直接用利多卡因注射液溶解本品，否則會(huì)發(fā)生混濁或沉淀。
靜脈注射：
先將本品0.75g、1.5g規(guī)格用5ml或2.25g、3.0g規(guī)格用10ml滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解，然后將此溶液加入至適宜的輸液中，供靜脈注射或滴注。可用于稀釋本品的常用輸液有：0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、10%葡萄糖注射液。
如用林格氏液稀釋?zhuān)�必須先用滅菌注射用水將本品溶解后再緩緩加入至林格液中，否則將產(chǎn)生乳白色沉淀。

劑型：
注射劑

不良反應(yīng)：
?患者通常對(duì)頭孢哌酮－舒巴坦耐受良好。多數(shù)不良反應(yīng)為輕度或中度，可以耐受，不影響繼續(xù)治療。
1.常見(jiàn)不良反應(yīng)有腹瀉，稀便、ALT、AST、ALP和血膽紅素一過(guò)性升高；
2.較少見(jiàn)的不良反應(yīng)（<1%）有：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐、注射部位出現(xiàn)一過(guò)性疼痛、靜脈炎、斑丘疹、蕁麻疹，中性粒細(xì)胞輕微減低、血紅蛋白降低、血小板減少、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細(xì)胞增多；
3.長(zhǎng)期使用本品可發(fā)生可逆性中性粒細(xì)胞減少癥；
4.偶見(jiàn)過(guò)敏性休克、Stevens—Johnson綜合征。

禁忌：
?對(duì)青霉素或頭孢菌素類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
?1.應(yīng)用頭孢哌酮－舒巴坦前必須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者先前有否對(duì)本品、其他頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)或其他藥物的過(guò)敏史，因?yàn)樵谇嗝顾仡?lèi)和頭孢菌素類(lèi)等β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素之間可能存在交叉過(guò)敏反應(yīng)。在青霉素類(lèi)抗生素過(guò)敏患者中約5%~10%可對(duì)頭孢菌素出現(xiàn)交叉過(guò)敏反應(yīng)。因此有青霉素類(lèi)過(guò)敏史的患者，有指征應(yīng)用本品時(shí)，必須充分權(quán)衡利弊后在嚴(yán)密觀(guān)察下慎用。應(yīng)用本品時(shí),一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，需立即停藥。如發(fā)生過(guò)敏性休克,需立即就地?fù)尵�，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質(zhì)激素及抗組胺藥等緊急措施。
2.本品不宜用含鈣的注射液如林格氏液直接溶解，否則會(huì)生成乳白色沉淀；也不可用偏酸性液體溶解，因pH低于4.5時(shí)，頭孢哌酮酸可能會(huì)析出。
3.本品用各種適宜的稀釋液配制成的藥液，在避光及陰涼處應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)使用，超過(guò)此保存時(shí)間而未使用者，應(yīng)予以棄去不得使用。
4.頭孢哌酮大部分經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄，因此肝功能?chē)?yán)重減退的患者，使用本品時(shí)需調(diào)整給藥方案。
5.本品如溶解后不透明，此乃稀釋液pH過(guò)低所致，絕不可加熱助溶，以免藥物破壞�？蛇m當(dāng)增加稀釋液溶解，或加少量碳酸氫鈉注射液即可溶解透明。
6.腎功能?chē)?yán)重減退的患者，使用頭孢哌酮－舒巴坦時(shí)需調(diào)整用藥劑量與給藥間期。
7.頭孢哌酮－舒巴坦鈉在伴有腎功能不全合并肝功能損害的老年人群中的半衰期延長(zhǎng)，藥物清除減少和表現(xiàn)分布容積增加。其中頭孢哌酮的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)與肝功能的損害程度密切相關(guān)，而舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)則與腎功能損害程度密切相關(guān)。所以有腎功能不全和/或肝功能受損者需調(diào)整劑量。
8.少數(shù)患者在使用頭孢哌酮－舒巴坦治療后出現(xiàn)維生素K缺乏，其機(jī)制很可能與腸道菌群受到抑制有關(guān)。營(yíng)養(yǎng)不良、吸收不良（如囊性纖維化患者）和長(zhǎng)期靜脈注射高營(yíng)養(yǎng)制劑的患者及接受抗凝血藥治療的患者應(yīng)用本品時(shí)宜補(bǔ)充維生素K，并監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間。
9.有報(bào)道患者在使用頭孢哌酮期間及用藥后5天內(nèi)飲酒，可引起面部潮紅、出汗、頭疼和心動(dòng)過(guò)速等反應(yīng)�；颊咴趹�(yīng)用本品時(shí)應(yīng)避免飲用含有酒精飲料。也應(yīng)避免胃腸外給予含酒精成份的高營(yíng)養(yǎng)制劑。
10.頭孢哌酮－舒巴坦均可導(dǎo)致直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。
11.本品與氨基糖苷類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。
12.采用頭孢哌酮－舒巴坦時(shí)，用Benidict溶液或Fehling試劑檢查尿糖可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。
13.廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。

成份：
【主要成分及其化學(xué)名稱(chēng)】?本品為復(fù)方制劑，其組份為：
（1）0.75g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）0.5g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.25g]均勻混合的無(wú)菌粉末。
（2）1.5g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）1.0g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.5g]均勻混合的無(wú)菌粉末。
（3）2.25g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）1.5g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.75g]均勻混合的無(wú)菌粉末。
（4）3.0g：每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉[頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）2.0g和舒巴坦（C8H11NO5S）1.0g]均勻混合的無(wú)菌粉末。

性狀：
本品為白色或類(lèi)白色的粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品在哺乳婦女的乳汁中濃度很低，但妊娠期、哺乳期仍應(yīng)慎用。

兒童用藥：
本品可用于兒童，但對(duì)于出生不足6個(gè)月的嬰兒及早產(chǎn)兒所產(chǎn)生的副作用未作深入研究。

老年用藥：
可參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】相關(guān)內(nèi)容。

藥物相互作用：
?本品與氨基糖甙類(lèi)抗生素有協(xié)同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，應(yīng)分別溶解稀釋后輸注。

藥理作用：
頭孢哌酮通過(guò)抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁合成而達(dá)到殺菌作用，舒巴坦除其本身對(duì)淋球菌及不動(dòng)桿菌屬有抗菌活性外，而且對(duì)耐藥菌株產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對(duì)各種耐藥菌有明顯的協(xié)同抗菌作用，對(duì)各種常見(jiàn)致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產(chǎn)氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌、摩根氏菌、醋酸鈣不動(dòng)桿菌、腸桿菌、產(chǎn)檸檬酸菌等有極為顯著的協(xié)同作用（MIC值比單用頭孢哌酮可降低四倍以上）。

藥物過(guò)量：
?尚不明確。

藥代動(dòng)力學(xué)：
?本品2g靜注，舒巴坦的血藥峰濃度為95.6μg/ml，血清半衰期為1小時(shí)；頭孢哌酮的血藥峰濃度為259.4μg/ml，血清半衰期為1.56小時(shí)。兩種組份分布相似，包括肝、肺、腎、膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢等組織和體液。給藥后24小時(shí)所給劑量的85%的舒巴坦和29.3%的頭孢哌酮經(jīng)腎臟排泄，余下的頭孢哌酮大部分經(jīng)膽汁排泄。連續(xù)用藥無(wú)蓄積作用。

貯藏：
密閉，在涼暗干燥處（避光并不超過(guò)20℃）保存。

藥品有效期：
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
《中國(guó)藥典》2010年版第一增補(bǔ)本；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(XG-002)-2005

警告/警示語(yǔ)：
嚴(yán)禁用于食品和飼料加工

說(shuō)明書(shū)修訂日期：
2006-12-05