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依蘇

醫(yī)藥橋 2023-03-19 03:15

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依蘇

商品名稱:依蘇

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字25626H308

功能主治:用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級(jí)心力衰竭?對(duì)于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。4.預(yù)防癥狀性心衰。對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展:減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5.預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率:減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

用法用量:餐前、餐中或餐后服用均可。原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度,起始量為10毫克至20毫克,每日1次,常用維持劑量為每日20毫克;腎血管性高血壓:應(yīng)從較小的劑量(如5毫克或以下)開(kāi)始治療,對(duì)于多數(shù)病人,服用20毫克本品,每日一次可收到預(yù)期的療效。

通用名稱:
馬來(lái)酸依那普利片

功能主治:
?用于治療:
1.各期原發(fā)性高血壓。
2.腎血管性高血壓。
3.各級(jí)心力衰竭?
對(duì)于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。
4.預(yù)防癥狀性心衰。
對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展:減少因心衰而導(dǎo)致的住院。
5.預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率:減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

用法用量:
餐前、餐中或餐后服用均可。
原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度,起始量為10毫克至20毫克,每日1次,常用維持劑量為每日20毫克;
腎血管性高血壓:應(yīng)從較小的劑量(如5毫克或以下)開(kāi)始治療,對(duì)于多數(shù)病人,服用20毫克本品,每日一次可收到預(yù)期的療效。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適,惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少,需停藥。

禁忌:
對(duì)本品過(guò)敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴(yán)重受損者慎用。

注意事項(xiàng):
1.個(gè)別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會(huì)引起血壓過(guò)度下降,故首次劑量宜從2.5mg開(kāi)始。
2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)、腎功能及血鉀測(cè)定。

成份:
本品的主要成份為:馬來(lái)酸依那普利。

性狀:
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥:
兒童慎用。

老年用藥:
遵醫(yī)囑。

藥物相互作用:
1.降壓治療本品與其它降壓治療同時(shí)應(yīng)用時(shí)可發(fā)生迭加作用。
2.血清鉀在臨床試驗(yàn)中.血清鉀一般都保持在正常范圍內(nèi)。單獨(dú)使用馬來(lái)酸依那普利治療高血壓病人48周后.可見(jiàn)血清鉀平均升高約O.2毫克當(dāng)量,毫升。在用馬來(lái)酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中,利尿藥的排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。馬來(lái)酸依那普利和排鉀利尿藥一起使用.可以減輕利尿藥引起的低血鉀。發(fā)生高血鉀的危險(xiǎn)因素包括有腎功能不全.糖尿病和同時(shí)用蓄鉀利尿藥(如安體舒通.氨苯喋啶或氨氯吡咪),補(bǔ)鉀制劑或含鉀代用食鹽。使用補(bǔ)鉀制劑、蓄鉀利尿藥或含鉀代用食鹽l特別是腎功能不全的病人)可引起血清鉀顯著升高。如認(rèn)為同時(shí)應(yīng)用上述藥劑是合適的.使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎.并經(jīng)常監(jiān)測(cè)血清鉀。
3.血清鋰用其它排鈉藥一樣,鋰清除率可能降低.因此.如服用鋰鹽.應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)血清鋰濃度。
4.非甾體類抗炎藥對(duì)于一些腎功能不全的病人.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑與非甾體類抗炎藥合用時(shí),可能導(dǎo)致腎功能進(jìn)一步減退.這一作用通常是可逆的。

藥理作用:
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對(duì)二腎型高血壓、一腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

藥物過(guò)量:
有關(guān)人類用此藥過(guò)塞的資料很有限,到目前為止.過(guò)量用藥的最顯著的特征為明顯的低血壓,在服藥后6小時(shí)開(kāi)始發(fā)生.同時(shí),腎素一血管緊張素系統(tǒng)受阻.出現(xiàn)昏迷.曾有報(bào)道服用300毫克和440毫克的劑量后.血清依那普利的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。對(duì)于過(guò)量用藥的治療。建議靜脈輸注生理鹽水。如有可能.也可輸入血管緊張素II。如果是剛用完藥物.則應(yīng)催吐。可通過(guò)血液透析將依那普利拉從體循環(huán)中加以清除(見(jiàn)注意事項(xiàng).血液透析的病人)。

藥代動(dòng)力學(xué):
依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時(shí),血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后3.5~4.5小時(shí),依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值,半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長(zhǎng)為30~35小時(shí),依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。

貯藏:
遮光,密閉保存。

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