奧博林怎么樣？奧博林怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)奧博林說明書,奧博林價(jià)格,奧博林多少錢,奧博林的功效與作用,奧博林的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:奧博林

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字09230H203

功能主治:品適用于敏感原生動(dòng)物和厭氧菌引起的感染。1.用于毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫）。3.用于賈第鞭毛蟲病。4.用于厭氧菌感染：如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術(shù)后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于預(yù)防各種手術(shù)后厭氧菌感染

用法用量:【兒童用藥】見，或遵醫(yī)囑。

通用名稱：
奧硝唑膠囊

功能主治：
?品適用于敏感原生動(dòng)物和厭氧菌引起的感染。
1.用于毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。
2.用于阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲�。ò�括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫）。
3.用于賈第鞭毛蟲病。
4.用于厭氧菌感染：如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術(shù)后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。
5.用于預(yù)防各種手術(shù)后厭氧菌感染

用法用量：
【兒童用藥】見，或遵醫(yī)囑。

劑型：
膠囊劑

不良反應(yīng)：
1.可見輕度副作用嗜睡、頭痛、胃腸不適(包括惡心、嘔吐)。
2.個(gè)別患者可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙：如頭痛、震顫、強(qiáng)直、癲痢發(fā)作、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、疲勞、眩暈、意識短暫消失或周圍神經(jīng)病。
3.味覺障礙，肝功能異常和皮膚反應(yīng)。

禁忌：
對本品或硝基咪唑類藥物過敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者如癲癇、多發(fā)性硬化癥慎用。
2.肝病疾病患者、酗酒者、腦損傷患者慎用。
3.妊娠及哺乳婦女慎用。

成份：
化學(xué)名：1-（3-氯-2-羥丙基）-2-甲基-5-硝咪唑

性狀：
本品為硬膠囊劑，內(nèi)容物為白色或微黃色顆粒。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明本品無致畸形或胎兒毒性作用，然而，未在妊娠婦女中進(jìn)行對照研究，因此除絕對需要外，在妊娠早期或哺乳期婦女應(yīng)避免使用。

兒童用藥：
見，或遵醫(yī)囑。

老年用藥：
無需調(diào)整劑量。

藥物相互作用：
1.奧硝唑可增強(qiáng)香豆素口服抗凝藥的作用，故當(dāng)兩者同時(shí)使用時(shí)，應(yīng)調(diào)整抗凝藥的劑量。
2.奧硝唑可延長維庫溴銨的肌肉松弛作用。
3巴比妥類藥物、雷尼替丁、西米替丁可加快奧硝唑的消除，降低其療效并可影響凝血，當(dāng)使用奧硝唑時(shí)應(yīng)避免何用。

藥理作用：
藥理作用
本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發(fā)揮抗微生物作用的機(jī)理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細(xì)胞成分相互作用，從而導(dǎo)致微生物死亡。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性：大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日，未見對動(dòng)物的壽命的影響，也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)改變。犬連續(xù)1年給藥，劑量達(dá)250毫克/公斤/日時(shí)，出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗(yàn)中均可見到。
遺傳毒性：與其它硝基咪唑類藥物類似，本品對多種菌株具有致突變作用，但是人淋巴細(xì)胞和小鼠顯性致死試驗(yàn)表明，本品對哺乳類動(dòng)物細(xì)胞染色體無影響。
生殖毒性：在所進(jìn)行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中，對胎兒和圍產(chǎn)期無明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日，家兔劑量達(dá)100毫克/公斤/日時(shí)，未見致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚無充分和嚴(yán)格對照的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不能完全預(yù)測藥物對人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)才可以在懷孕期間服用本品。
致癌性：大鼠連續(xù)2年給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日時(shí)，未見本品有致瘤性。

藥物過量：
用藥過量時(shí)，上述不良反應(yīng)更嚴(yán)重，目前尚無特異性解毒藥。如果發(fā)生痛性痙攣，可建議給予安定。

藥代動(dòng)力學(xué)：
本品單次口服1.5克后1.75小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值，Cmax為21.9微克/毫升。本品廣泛分布于人體組織的體液中（包括腦脊液），其血漿蛋白組合率不到15%，血漿消除半衰期為16.08小時(shí)。該藥在肝臟代謝，主要以軛合物和代謝產(chǎn)物形式從尿中排泄，少量從糞便中排泄。

貯藏：
遮光，密封保存。