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成都海通肝素鈉注射液

醫(yī)藥橋 2023-03-19 03:12

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成都海通肝素鈉注射液

商品名稱:成都海通肝素鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字18H502102

功能主治:?用于防治血栓形成或栓塞性疾。ㄈ缧募」H、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC);也用于血液透析、體外循環(huán)、導(dǎo)管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標(biāo)本或器械的抗凝處理。

用法用量:?⑴深部皮下注射:首次5000~10000單位,以后每8小時(shí)8000~10000單位或每12小時(shí)15000~20000單位;每24小時(shí)總量約3000O~40000單位,一般均能達(dá)到滿意的效果。⑵靜脈注射:首次5000~10000單位,之后,或按體重每4小時(shí)100單位/kg,用氯化鈉注射液稀釋后應(yīng)用。⑶靜脈滴注:每日20000~40000單位,加至氯化鈉注射液1000ml中持續(xù)滴注。滴注前可先靜脈注射5000單位作為初始劑量。⑷預(yù)防性治療:高危血栓形成病人,大多是用于腹部手術(shù)之后,以防止深部靜脈血栓。在外科手術(shù)前2小時(shí)先給5000單位肝素皮下注射,但麻醉方式應(yīng)避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12小時(shí)5000單位,共約7日。

通用名稱:
肝素鈉注射液

功能主治:
??用于防治血栓形成或栓塞性疾。ㄈ缧募」H⒀ㄐ造o脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC);也用于血液透析、體外循環(huán)、導(dǎo)管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標(biāo)本或器械的抗凝處理。

用法用量:
?⑴深部皮下注射:首次5000~10000單位,以后每8小時(shí)8000~10000單位或每12小時(shí)15000~20000單位;每24小時(shí)總量約3000O~40000單位,一般均能達(dá)到滿意的效果。⑵靜脈注射:首次5000~10000單位,之后,或按體重每4小時(shí)100單位/kg,用氯化鈉注射液稀釋后應(yīng)用。⑶靜脈滴注:每日20000~40000單位,加至氯化鈉注射液1000ml中持續(xù)滴注。滴注前可先靜脈注射5000單位作為初始劑量。⑷預(yù)防性治療:高危血栓形成病人,大多是用于腹部手術(shù)之后,以防止深部靜脈血栓。在外科手術(shù)前2小時(shí)先給5000單位肝素皮下注射,但麻醉方式應(yīng)避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12小時(shí)5000單位,共約7日。

不良反應(yīng):
?最常見不良反應(yīng)為出血,故每次注射前應(yīng)測(cè)定凝血時(shí)間。如注射后引起嚴(yán)重出血,可靜注硫酸魚精蛋白進(jìn)行急救。常見不良反應(yīng)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、蕁麻疹等過敏反應(yīng),少見氣喘、鼻炎、流淚、頭痛、惡心、嘔吐、心前區(qū)緊迫感、呼吸短促甚至休克。皮下深部注射肝素后,可能出現(xiàn)局部刺激、紅斑、輕微疼痛、血腫、潰瘍癥狀,肌肉注射后以上癥狀更嚴(yán)重,因此本品不能采用肌肉注射。偶可引起血小板減少,常發(fā)生在用藥初5~9天,故開始治療1個(gè)月內(nèi)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)。偶見一次性脫發(fā)和腹瀉。尚可引起骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折。肝功能不良者長(zhǎng)期使用可引起抗凝血酶-Ⅲ耗竭而出現(xiàn)血栓形成傾向。

禁忌:
?對(duì)肝素過敏、有自發(fā)出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)、潰瘍病、創(chuàng)傷、產(chǎn)后出血者及嚴(yán)重肝功能不全者禁用。

注意事項(xiàng):
?用藥期間應(yīng)定時(shí)測(cè)定凝血時(shí)間。

成份:
【化學(xué)名稱】?肝素鈉

性狀:
本品為無色或淡黃色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
?妊娠后期和產(chǎn)后用藥,有增加母體出血危險(xiǎn),須慎用。

兒童用藥:
?⑴靜脈注射:按體重一次注入50單位/kg,以后每4小時(shí)給予50~100單位;⑵靜脈滴注:按體重注入50單位/kg,以后按體表面積24小時(shí)給予每日20000單位/m2,加入氯化鈉注射液中緩慢滴注。

老年用藥:
?60歲以上老年人,尤其是老年婦女對(duì)該藥較敏感,用藥期間容易出血,應(yīng)減量并加強(qiáng)用藥隨訪。

藥物相互作用:
?⑴本品與下列藥物合用,可加重出血危險(xiǎn):①香豆素及其衍生物,可導(dǎo)致嚴(yán)重的因子Ⅸ缺乏而致出血;②阿司匹林及非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,包括甲芬那酸、水楊酸等均能抑制血小板功能,并能誘發(fā)胃腸道潰瘍出血;③雙嘧達(dá)莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能;④腎上腺皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素等易誘發(fā)胃腸道潰瘍出血;⑤其他尚有利尿酸、組織纖溶酶原激活物(t-PA)、尿激酶、鏈激酶等。⑵肝素并用碳酸氫鈉、乳酸鈉等糾正酸中毒的藥物可促進(jìn)肝素的抗凝作用。⑶肝素與透明質(zhì)酸酶混合注射,既能減輕肌注痛,又可促進(jìn)肝素吸收。但肝素可抑制透明質(zhì)酸酶活性,故兩者應(yīng)臨時(shí)配伍使用,藥物混合后不宜久置。⑷肝素可與胰島素受體作用,從而改變胰島素的結(jié)合和作用。已有肝素致低血糖的報(bào)道。⑸下列藥物與本品有配伍禁忌:卡那霉素、阿米卡星、柔紅霉素、乳糖酸紅霉素、硫酸慶大霉素、氫化考的松琥珀酸鈉、多粘菌素B、阿霉素、妥布霉素、萬古霉素、頭孢孟多、頭孢氧哌唑、頭孢噻吩鈉、氯喹、氯丙嗪、異丙嗪、麻醉性鎮(zhèn)痛藥。(6)甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶與本品有協(xié)同作用。

藥理作用:
?由于本品具有帶強(qiáng)負(fù)電荷的理化特性,能干擾血凝過程的許多環(huán)節(jié),在體內(nèi)外都有抗凝血作用。其作用機(jī)制比較復(fù)雜,主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結(jié)合,而增強(qiáng)后者對(duì)活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變?yōu)槟;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。

藥物過量:
?本品過量可致自發(fā)性出血傾向。肝素過量時(shí)可用1%的硫酸魚精蛋白溶液緩慢滴注,如此可中和肝素作用。每1mg魚精蛋白可中和100U的肝素鈉。

藥代動(dòng)力學(xué):
?本品口服不吸收,皮下、肌內(nèi)或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結(jié)合,部分被血細(xì)胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由于分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)代謝,腎臟排泄,其中少量以原形排出。靜注后其排泄取決于給藥劑量。當(dāng)1次給予100、400或800U/kg時(shí),t1/2分別為1小時(shí)、2.5小時(shí)和5小時(shí)。慢性肝腎功能不全及過度肥胖者,代謝排泄延遲,有蓄積可能;本品起效時(shí)間與給藥方式有關(guān),靜注即刻發(fā)揮最大抗凝效應(yīng),但個(gè)體差異較大,皮下注射因吸收個(gè)體差異較大,故總體持續(xù)時(shí)間明顯延長(zhǎng)。血漿內(nèi)肝素濃度不受透析的影響。

貯藏:
遮光、密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。

藥品有效期:
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期:
2011-01-13

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