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商品名稱:奧名潤

批準文號:國藥準字44830200H

功能主治:1.多西他賽適于先期化療失敗的晚期或轉移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌，先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。2.多西他賽適于使用以順鉑為主的化療失敗的晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療。

用法用量:多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類，如地塞米松，在多西他賽滴注一天前服用，每天16mg，持續(xù)至少3天，以預防過敏反應和體液潴留。臨用前將多西他賽所對應的溶劑全部吸入對應的溶液中，輕輕振搖混合均勻，將混合后的藥瓶室溫放置5分鐘，然后檢查溶液是否均勻澄明，根據計算病人所用藥量，用注射器吸入混合液，注入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液的注射瓶或注射袋中，輕輕搖動，混合均勻，最終濃度不超過0.9mg/ml。多西他賽的推薦劑量為75mg/m2滴注一小時，每三周一次。

通用名稱：
多西他賽注射液

功能主治：
?1.多西他賽適于先期化療失敗的晚期或轉移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌，先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。
2.多西他賽適于使用以順鉑為主的化療失敗的晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療。

用法用量：
多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類，如地塞米松，在多西他賽滴注一天前服用，每天16mg，持續(xù)至少3天，以預防過敏反應和體液潴留。
臨用前將多西他賽所對應的溶劑全部吸入對應的溶液中，輕輕振搖混合均勻，將混合后的藥瓶室溫放置5分鐘，然后檢查溶液是否均勻澄明，根據計算病人所用藥量，用注射器吸入混合液，注入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液的注射瓶或注射袋中，輕輕搖動，混合均勻，最終濃度不超過0.9mg/ml。多西他賽的推薦劑量為75mg/m2滴注一小時，每三周一次。

不良反應：
1.骨髓抑制：中性粒細胞減少是最常見的副反應而且通常較嚴重(低于500個/mm3)，可逆轉且不蓄積。
2.過敏反應：部分病例可發(fā)生嚴重過敏反應，其特征為低血壓與支氣管痙攣，需要中斷治療。停止滴注并立即治療后病人可恢復正常。部分病例也可發(fā)生輕度過敏反應。如臉紅，伴有或不伴有搔癢的紅斑，胸悶，背痛，呼吸困難，藥物熱或寒戰(zhàn)。
3.皮膚反應常表現(xiàn)為紅斑，主要見于手、足，也可發(fā)生在臂部，臉部及胸部的局部皮疹，有時伴有搔癢。皮疹通�？赡茉诘巫⒍辔魉�賽后一周內發(fā)生，但可在下次滴注前恢復。嚴重癥狀如皮疹后出現(xiàn)脫皮則極少發(fā)生�？赡軙�發(fā)生指(趾)甲病變。以色素沉著或變淡為特點，有時發(fā)生疼痛和指甲脫落。
4.體液潴留包括水腫，也有報道極少數(shù)病例發(fā)生胸腔積液，腹水，心包積液，毛細血管通透性增加以及體重增加。經過4周期治療或累積劑量400mg/m2后，下肢發(fā)生液體潴留，并可能發(fā)展至全身水腫，同時體重增加3公斤或3公斤以上。在停止多西他賽治療后，液體潴留逐漸消失。為了減少液體潴留，應給病人預防性使用皮質類固醇。
5.可能發(fā)生惡心，嘔吐或腹瀉等胃腸道反應。
6.臨床試驗中曾有神經毒性的報道。
7.心血管副反應如低血壓、竇性心動過速、心悸、肺水腫及高血壓等有可能發(fā)生。
8.其它副反應包括：脫發(fā)，無力，粘膜炎，關節(jié)痛和肌肉痛，低血壓和注射部位反應。
9.肝功能正常者在治療期間也有出現(xiàn)轉氨酶升高、膽紅素升高者，其與多西他賽的關系尚不明確。

禁忌：
以下患者禁用：
1.對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人。
2.白細胞數(shù)目小于1500個/mm3的病人。
3.肝功能有嚴重損害的病人。

注意事項：
1.多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經驗的醫(yī)生指導下使用。由于可能發(fā)生較嚴重的過敏反應，應具備相應的急救設施，注射期間建議密切監(jiān)測主要功能指標。
2.在肝功能異�；颊摺⑹褂帽酒犯邉┝恐委熁颊吆图赐�接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者，使用多西他賽劑量達100mg/m2時，與治療相關的死亡的發(fā)生率會增加。
3.所有病人在接受多西他賽治療前需預服藥物以減輕體液潴留的發(fā)生，預服藥物只包括糖皮質激素類，如地塞米松，在多西他賽注射頭一天開始服用，每日16mg，服用4～5天。
4.中性粒細胞減少是最常見的副反應。多西他賽治療期間經常對血細胞數(shù)目進行監(jiān)測。當病人中性粒細胞數(shù)目恢復至>1500個/mm3以上時才能接受多西他賽的治療，多西他賽治療期間如果發(fā)生嚴重的中性粒細胞減少(<500個/mm3并持續(xù)7天或7天以上)，在下一個療程中建議減低劑量，如仍有相同問題發(fā)生，則建議再減低或停止治療。
5.在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內極可能發(fā)生過敏反應。如果發(fā)生過敏反應的癥狀輕微如臉紅或局部皮膚反應則不需中止治療。如果發(fā)生嚴重過敏反應，如血壓下降超過20mmHg，支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑，則需立即停止滴注并進行對癥治療。對已發(fā)生嚴重不良反應的病人不能再次應用多西他賽。
6.多西他賽治療期間可能發(fā)生外周神經毒性。如果反應嚴重，則建議在下一療程中減低劑量。
7.如已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致中斷或停止治療。
8.肝功能有損害的病人：如果血清轉氨酶(ALT和、或AST)超過正常值上限1.5倍，同時伴有堿性磷酸酶超過正常值上限2.5倍，存在發(fā)生嚴重不良反應的高度危險，如毒性死亡，包括致死的膿毒癥，胃腸道出血，以及發(fā)熱性中性粒細胞減少癥，感染，血小板減少癥，口炎和乏力。因此，這些病人不應使用，并且在基線和每個化療周期前要檢測肝功能。

成份：
多西他賽。

性狀：
本品為淡黃色至黃棕色澄明的粘稠液體，專用溶劑為無色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品，或在使用本品期間懷孕，應被告之對胎兒的潛在危害和流產的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。
尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒于許多藥物都可從人乳中排泄，且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應，母親在使用本品前應停止哺乳。

兒童用藥：
多西他賽應用于兒童有效性及安全性尚未確定。

老年用藥：
尚未明確。

藥物相互作用：
體外研究表明CYP3A4抑制劑可能干擾本品的代謝，因此當與此類藥物（如酮康唑、紅霉素、環(huán)孢素等）同時應用時應格外小心。